Estudo das agregações plaquetárias induzidas por ADP, adrenalina e colágeno em pacientes sob uso de antiinflamatórios não-esteróides e outros agentes antiplaquetários (2001)
- Authors:
- Autor USP: KALIL FILHO, JORGE ELIAS - FM
- Unidade: FM
- Subjects: COLÁGENO; ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2001
- Source:
- Título do periódico: Jornal Brasileiro de Patologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 37, n. 03, p. 129, res. 221, 2001
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Patologia Clínica
-
ABNT
RUDGE, R. R. et al. Estudo das agregações plaquetárias induzidas por ADP, adrenalina e colágeno em pacientes sob uso de antiinflamatórios não-esteróides e outros agentes antiplaquetários. Jornal Brasileiro de Patologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 set. 2024. , 2001 -
APA
Rudge, R. R., Martins, C. O., Felix, L. F., Vieira, J. A., Carvalho, M. R., & Kalil Filho, J. E. (2001). Estudo das agregações plaquetárias induzidas por ADP, adrenalina e colágeno em pacientes sob uso de antiinflamatórios não-esteróides e outros agentes antiplaquetários. Jornal Brasileiro de Patologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Rudge RR, Martins CO, Felix LF, Vieira JA, Carvalho MR, Kalil Filho JE. Estudo das agregações plaquetárias induzidas por ADP, adrenalina e colágeno em pacientes sob uso de antiinflamatórios não-esteróides e outros agentes antiplaquetários. Jornal Brasileiro de Patologia. 2001 ; 37( 03): 129.[citado 2024 set. 27 ] -
Vancouver
Rudge RR, Martins CO, Felix LF, Vieira JA, Carvalho MR, Kalil Filho JE. Estudo das agregações plaquetárias induzidas por ADP, adrenalina e colágeno em pacientes sob uso de antiinflamatórios não-esteróides e outros agentes antiplaquetários. Jornal Brasileiro de Patologia. 2001 ; 37( 03): 129.[citado 2024 set. 27 ] - Rejection of grafts with no H-2 disparity in TAP1 mutant mice:: CD4 T cells are important effector cells and self H-2b class I molecules are target
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