Tese

Caracterização dos alelos de histocompatibilidade de classe II em pacientes com síndrome do antifosfolípide primária e secundária ao lúpus eritematoso sistêmico (2001)

• Authors:
  • Freitas, Max Victor Carioca
  • Louzada Júnior, Paulo (Orientador)
• Autor USP: FREITAS, MAX VICTOR CARIOCA - FMRP
• Unidade: FMRP
• Sigla do Departamento: RCM
• Assunto: DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO
• Language: Português
• Abstract: Neste estudo, avaliamos um total de 59 pacientes com síndrome do antifosfolípide (SAF), sendo 27 com SAF primária e 32 com SAF secundária a lúpus eritematoso sistêmico (LES), e 54 pacientes com LES e sem SAF, sendo 30 com anticorpo anticardiolipina a 24 sem anticorpo anticardiolipina. Procedemos uma avaliação clínica e imunogenética, com ênfase na caracterização dos alelos de histocompatibilidade de classe II, HLA-DRB 1 e -DQB 1, a comparamos com controles saudáveis de mesma região geográfica e etnia que os pacientes. Utilisamos a reação de polimerização em cadeia (PCR) usando "primers" seqüência específca (SSP) para tipificar os alelos do HLA de classe II. Observamos que a freqüência de eventos trombóticos arteriais foi maior nos pacientes com SAF primária do que naqueles com SAF secundária e LES (59,3% e 25,0%, p = 0,009), enquanto os pacientes com SAF secundária e LES apresentaram mais eventos trombóticos venosos do que arteriais, porém sem significado estatístico (53,1% e 33,3%,p < 0,05). Em relação ao anticorpo anticardiolipina e ao inibidor lúpico, não houve diferenças estatísticas entre os grupos estudados. A freqüência de linfopenia e anticorpos antinucleares foi maior no subgrupo com SAF secundária e LES (p < 0,001). A análise dos alelos HLA-DRB1 revelou um aumento da freqüência dos alelos HLA-DRB 1 *03 nos pacientes com SAF secundária a LES (pc = 0,04) e nos pacientes com LES e anticorpo anticardiolipina (pc = 0,006). A análise das freqüências dosalelos HLA-DQB 1 * e dos haplotipos não evidenciou diferenças estatisticamente significantes quando comparadas com os controles. Os dados observados neste estudo sugerem um padrão de susceptibilidade genética à SAF secundária associado ao HLA-DRB 1 *03; semelhante ao descrito para o LES, porém diferente dos padrões de associação descritos previamente em outras populações
• Imprenta:
  • Publisher place: Ribeirão Preto
  • Date published: 2001
• Data da defesa: 20.08.2001

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How to cite

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• ABNT

  FREITAS, Max Victor Carioca. Caracterização dos alelos de histocompatibilidade de classe II em pacientes com síndrome do antifosfolípide primária e secundária ao lúpus eritematoso sistêmico. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2001. . Acesso em: 17 nov. 2024.

• APA

  Freitas, M. V. C. (2001). Caracterização dos alelos de histocompatibilidade de classe II em pacientes com síndrome do antifosfolípide primária e secundária ao lúpus eritematoso sistêmico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

• NLM

  Freitas MVC. Caracterização dos alelos de histocompatibilidade de classe II em pacientes com síndrome do antifosfolípide primária e secundária ao lúpus eritematoso sistêmico. 2001 ;[citado 2024 nov. 17 ]

• Vancouver

  Freitas MVC. Caracterização dos alelos de histocompatibilidade de classe II em pacientes com síndrome do antifosfolípide primária e secundária ao lúpus eritematoso sistêmico. 2001 ;[citado 2024 nov. 17 ]

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