Síntese, caracterização e propriedades química de trans-tetraaminas de rutênio com o ligante nitrosilo e ligantes-receptores (2001)
- Authors:
- Autor USP: TONETTO, ALINE MARTINI - FFCLRP
- Unidade: FFCLRP
- Sigla do Departamento: 593
- Assunto: QUÍMICA
- Language: Português
- Abstract: Neste trabalho estudou-se a síntese, caracterização e determinação de propriedades químicas de complexos trans-tetraamínicos de rutênio com o ligante nitrosilo e ligantes com caráter fortemente receptor de elétrons 'pi'. A finalidade é a investigação sistemática de complexos de rutênio com vistas à liberação ou captação controlada de óxido nítrico. Para este estudo foram utilizados complexos tais como trans-'[Ru(NO)'('NH IND.3') IND.4'L] IND.n+', onde L = 1- mpz (1-metilpirazínio) , 4,4'-bpy (4,4'-bipiridina) e 4-phpy (4-fenilpirídina), estes complexos quando comparados com sistemas do tipo traps-'[Ru'('NH IND.3') IND.4'N0(py)] IND.3+', fazem com que os ligantes piridínicos em trans, de maior caráter 'pi' -receptor, compitam com o óxido nítrico pelos elétrons 'pi' do Ru" o que afeta algumas de suas propriedades. Como um dos produtos tanto das reações de redução do 'N0 IND.+' a NO° é traps-'[Ru'('NH IND.3') IND.4'('HIND.2'0)L] IND.n+', onde L = 1- mpz , 4,4'-bpy e 4-phpy, optamos por fazer um estudo de síntese caracterização a determinação de propriedades químicas destes aquacomplexos correspondentes. Os compostos foram caracterizados via espectroscopia na região do UVvisível, espectroscopia de infra-vermelho, ressonância paramagnética de spin, ressonância magnética nuclear, voltametria cíclica e análise elementar. Os resultados de análise elementar indicaram que os compostos estavam com alto grau de pureza. Os espectros na região UV- visível para osnitrosilos complexos apresentaram 3 bandas de absorção: uma na região de 250 nm característica de uma transição interna de ligante; uma segunda banda na região de 300 nm, característica de uma transição d-d; a uma terceira banda na região de 400-500 nm que foi de difícil atribuição, devido às várias transições possíveis nesta região. Para os aquacomplexos observou-se a presença de duas bandas de alta intensidade, uma na região de 200-250 nm ) referente a uma transição interna de ligante , e uma banda na região de 450-570 nm referente a uma transferência de carga do metal para o ligante (MLCT). Os espectros de infra-vermelho para os nitrosilo complexos apresentaram um pico intenso na região de 1900 'cm IND.-1' referente ao estiramento 'nü'NO, na forma de 'NO IND.+' e os picos característicos das outras estruturas presentes nestes complexos. 0 complexos sintetizados não apresentaram sinal de EPR, indicando que os complexos estavam na forma de 'NO IND.+'. Os estudos de RMN serviram para confirmar as estruturas dos complexos. Os estudos de voltametria cíclica serviram para determinar o potencial de redução do par 'NO IND.+'/ NO°, que variaram de acordo com o ligante em trans ao NO. Os resultados indicaram que após a redução 'NO IND.+'/ NO°, este saí da esfera de coordenação do rutênio com concomitante entrada de uma molécula de água. Isto pôde ser confirmado através dos estudos realizados com os aquacomplexos
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2001
- Data da defesa: 16.04.2001
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ABNT
TONETTO, Aline Martini. Síntese, caracterização e propriedades química de trans-tetraaminas de rutênio com o ligante nitrosilo e ligantes-receptores. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024. -
APA
Tonetto, A. M. (2001). Síntese, caracterização e propriedades química de trans-tetraaminas de rutênio com o ligante nitrosilo e ligantes-receptores (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Tonetto AM. Síntese, caracterização e propriedades química de trans-tetraaminas de rutênio com o ligante nitrosilo e ligantes-receptores. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ] -
Vancouver
Tonetto AM. Síntese, caracterização e propriedades química de trans-tetraaminas de rutênio com o ligante nitrosilo e ligantes-receptores. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
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