The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program (2001)
- Authors:
- Autor USP: PEREIRA, LYGIA DA VEIGA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1590/s1516-31802001000400007
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina
- ISSN: 1516-3180
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 119, n. 4, p. 146-149, 2001
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
ROZENBERG, Roberto e PEREIRA, Lygia da Veiga. The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina, v. 119, n. 4, p. 146-149, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-31802001000400007. Acesso em: 08 jan. 2026. -
APA
Rozenberg, R., & Pereira, L. da V. (2001). The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina, 119( 4), 146-149. doi:10.1590/s1516-31802001000400007 -
NLM
Rozenberg R, Pereira L da V. The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program [Internet]. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina. 2001 ; 119( 4): 146-149.[citado 2026 jan. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-31802001000400007 -
Vancouver
Rozenberg R, Pereira L da V. The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program [Internet]. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina. 2001 ; 119( 4): 146-149.[citado 2026 jan. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-31802001000400007 - Caracterização de uma linhagem de célula-tronco embrionária humana para estudo da inativação do cromossomo X
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s1516-31802001000400007 (Fonte: oaDOI API)
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