Mutation screening of the CYP1B1 gene and phenotype genotype correlation in primary congential glaucoma cases from Brazil (2001)
- Authors:
- Autor USP: BETINJANE, ALBERTO JORGE - FM
- Unidade: FM
- Assunto: OFTALMOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: IOVS
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 42, n. 4, p. S530 res. 2848, 2001
- Conference titles: Annual Meeting
-
ABNT
STOILOV, I. R. et al. Mutation screening of the CYP1B1 gene and phenotype genotype correlation in primary congential glaucoma cases from Brazil. IOVS. Brookline: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jan. 2026. , 2001 -
APA
Stoilov, I. R., Costa, V. P., Vasconcellos, J. P. C., Mello, M. B., Betinjane, A. J., Carani, J. C. F., et al. (2001). Mutation screening of the CYP1B1 gene and phenotype genotype correlation in primary congential glaucoma cases from Brazil. IOVS. Brookline: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Stoilov IR, Costa VP, Vasconcellos JPC, Mello MB, Betinjane AJ, Carani JCF, Oltrogge EV, Sarfarazi M. Mutation screening of the CYP1B1 gene and phenotype genotype correlation in primary congential glaucoma cases from Brazil. IOVS. 2001 ; 42( 4): S530 res. 2848.[citado 2026 jan. 23 ] -
Vancouver
Stoilov IR, Costa VP, Vasconcellos JPC, Mello MB, Betinjane AJ, Carani JCF, Oltrogge EV, Sarfarazi M. Mutation screening of the CYP1B1 gene and phenotype genotype correlation in primary congential glaucoma cases from Brazil. IOVS. 2001 ; 42( 4): S530 res. 2848.[citado 2026 jan. 23 ] - Diagnóstico incomum para oftamia simpática: avaliação ultra-sonográfica
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