Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertemia maligna (2000)
- Authors:
- Autor USP: TSANACLIS, ANA MARIA CROUS - FM
- Unidade: FM
- Subjects: GENÉTICA; MÚSCULOS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 58, suppl.2 , p. 62, out. 2000
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia
-
ABNT
MUNIZ, Viviane P. et al. Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertemia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 out. 2024. , 2000 -
APA
Muniz, V. P., Silva, H. C. A., Tsanaclis, A. M. C., Rusticci, M. S., & Vainzof, M. (2000). Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertemia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Muniz VP, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Rusticci MS, Vainzof M. Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertemia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 62.[citado 2024 out. 15 ] -
Vancouver
Muniz VP, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Rusticci MS, Vainzof M. Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertemia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 62.[citado 2024 out. 15 ] - Miopatia miotubular com alterações mitocondriais
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