Sistemas amperométricos empregando matrizes de microeletrodos e análises simultâneas (2001)
- Authors:
- Autor USP: MATOS, RENATO CAMARGO - IQ
- Unidade: IQ
- Sigla do Departamento: QFL
- Subjects: QUÍMICA ANALÍTICA; QUÍMICA ANALÍTICA INSTRUMENTAL; QUÍMICA AMBIENTAL
- Language: Português
- Abstract: No presente trabalho são descritos métodos versáteis para determinações simultâneas multicomponentes. Estes são baseados num sistema de detecção multicanal acoplado à célula em fluxo contendo um conjunto de microeletrodos modificados. O primeiro método mostra a quantificação amperométrica em fluxo de ácido ascórbico (AA), dopamina (DA), epinefrina (EP) e dipirona (DI) em misturas (na faixa de 'mü'g g-1). Neste trabalho foi utilizado um conjunto de microeletrodos de ouro limpos e modificados, independentemente, com diferentes metais nobres (Pt, Pd e uma mistura equimolar de Pd e Pt), associados com métodos de calibração multivariada. As análises de amostras sintéticas e formulações farmacêuticas contendo AA e Di apresentaram valores muito similares aos encontrados com a iodometria clássica. O método apresentou um erro médio absoluto (em 'mü'g g-1) de 0,3, 0,1, 0,4 e 0,3 para AA, DA, EP e DI, respectivamente, para a regressão linear múltipla e 0,3, 0,4, 0,4 e 0,2 para AA, DA, EP e DI, respectivamente, para a regressão por mínimos quadrados parciais. O segundo trabalho apresenta um método para determinação amperométrica diferencial de peróxido de hidrogênio em águas de chuvas em associação com análise por injeção em fluxo e imobilização de catalase em reator tubular usando glutaraldeído e resina amberlite IRA - 743 como suporte. A curva de calibração para o peróxido de hidrogênio foi linear na faixa de concentração de 1 a 10 x 10-'6 mol L-' com um desvio relativo padrão(RSD) < 1%. O limite de detecção do método foi calculado em 2,9 x 10-'7 mol L-'. As análises de águas de chuvas foram comparadas com amperometria usando microeletrodo de mercúrio e espectrofotometria, sendo que os resultados mostraram uma boa correlação. O terceiro método descreve a determinação amperométrica simultânea em fluxo de glicose e ácido úrico, ) usando dois microeletrodos com diferentes composições (Pt e Pt + glicose oxidase + acetato de celulose) e detecção multicanal. A curva de calibração para a glicose foi linear na faixa de concentração de 1 a 10 x 10'-4 mol L-' com um desvio relativo padrão (RSD) < 1%. O limite de detecção do método foi calculado em 5 x 10-'5 mol L-'. As análises de amostras sintéticas foram comparadas com o método espectrofotométrico, mostrando uma boa concordância entre os resultados obtidos
- Imprenta:
- Data da defesa: 17.08.2001
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ABNT
MATOS, Renato Camargo. Sistemas amperométricos empregando matrizes de microeletrodos e análises simultâneas. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46133/tde-21022019-103823/. Acesso em: 06 mar. 2026. -
APA
Matos, R. C. (2001). Sistemas amperométricos empregando matrizes de microeletrodos e análises simultâneas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46133/tde-21022019-103823/ -
NLM
Matos RC. Sistemas amperométricos empregando matrizes de microeletrodos e análises simultâneas [Internet]. 2001 ;[citado 2026 mar. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46133/tde-21022019-103823/ -
Vancouver
Matos RC. Sistemas amperométricos empregando matrizes de microeletrodos e análises simultâneas [Internet]. 2001 ;[citado 2026 mar. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46133/tde-21022019-103823/
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