Neurofibromatose revisão de literatura (2000)
- Authors:
- Autor USP: FENIMAN, MARIZA RIBEIRO - FOB
- Unidade: FOB
- Assunto: AUDIÇÃO (FONOAUDIOLOGIA)
- Language: Português
- Abstract: Com o interesse de conhecermos mais sobre as causas determinantes da deficiência auditiva, decidimos pesquisar sobre a neurofibromatose, doença de herança autossômica dominante, cuja perda de audição se mostra presente entre uma gama enorme de suas manifestações clínicas
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: JBF: Jornal Brasileiro de Fonoaudiologia
- ISSN: 1517-5308
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 1, n. 2, p. 75-82, jan./mar. 2000
-
ABNT
ALMEIDA, Roberta Tentor de e FENIMAN, Mariza Ribeiro. Neurofibromatose revisão de literatura. JBF: Jornal Brasileiro de Fonoaudiologia, v. 1, n. ja/mar. 2000, p. 75-82, 2000Tradução . . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Almeida, R. T. de, & Feniman, M. R. (2000). Neurofibromatose revisão de literatura. JBF: Jornal Brasileiro de Fonoaudiologia, 1( ja/mar. 2000), 75-82. -
NLM
Almeida RT de, Feniman MR. Neurofibromatose revisão de literatura. JBF: Jornal Brasileiro de Fonoaudiologia. 2000 ; 1( ja/mar. 2000): 75-82.[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Almeida RT de, Feniman MR. Neurofibromatose revisão de literatura. JBF: Jornal Brasileiro de Fonoaudiologia. 2000 ; 1( ja/mar. 2000): 75-82.[citado 2024 abr. 19 ] - A clinical and genetic study on deafness in patients born to consanguineous parents
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