Precursores de macrófagos ER-HR3+ derivados da medula óssea de camundongos produzem grande quantidade de IL-12 (p40) após o desafio com formas promastogotas de Leshmania (2001)
- Authors:
- USP affiliated authors: LIMA, GLORIA MARIA COLLET DE ARAUJO - ICB ; ABRAHAMSOHN, ISES DE ALMEIDA - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: IMUNOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Objetivo: A imunidade contra Leishmania é dependente da geração de uma resposta Th1, onde IL-12 é uma citocina essencial na geração desta resposta. O objetivo deste trabalho é o de identificar e caracterizar células derivadas da medula óssea capazes de produzir grande quantidade de IL-12 após o estímulo com este parasito in vitro. Métodos e Resultados: Células de medula óssea de camundongos C3H fêmeas foram derivadas por 4 ou 6 dias em presença de M-CSF, IL-3 ou GM-CSF. As células não aderentes foram coletadas e separadas em gradiente descontínuo de PercollÒ em 4 populações. Todas as populações foram estimuladas por 48h com diferentes espécies de Leishmania ou LPS. O sobrenadante de cultura foi coletado e IL-12 (p40) dosado pelo método de ELISA. A população produtora de IL-12 foi separada na interface das soluções de PercollÒ de 50% e 80%. Estas células não aderem após 48h em cultura e possuem um citoplasma menor em relação às populações separadas em PercollÒ na concentração inferior a 50%. A população produtora de IL-12 é morfologicamente heterogênea, mas a análise de citometria de fluxo mostra que estas células apresentam MAC-1, F4/80 e receptor "Scavenger" na superfície. A população produtora de IL-12 foi separada positivamente pelo marcador de macrófagos ER-HR3 e negativamente pelo marcador de monócitos ER-MP20. Populações de macrófagos em estágio de maturação mais adiantado não são capazes de produzir IL-12 após o desafio com Leishmania. Conclusão: Nossotrabalho mostra que macrófagos, em uma fase precoce da maturação, são capazes de produzir IL-12 in vitro após o estímulo com diferentes espécies de leishmania, entretanto, eles perdem esta capacidade em estágios mais adiantados da maturação
- Imprenta:
- Publisher: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2001
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas
-
ABNT
MARTINS, G A et al. Precursores de macrófagos ER-HR3+ derivados da medula óssea de camundongos produzem grande quantidade de IL-12 (p40) após o desafio com formas promastogotas de Leshmania. 2001, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2001. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Martins, G. A., Oliveira, M. A. P., Tadokoro, C. E., Lima, G. M. C. de A., & Abrahamsohn, I. de A. (2001). Precursores de macrófagos ER-HR3+ derivados da medula óssea de camundongos produzem grande quantidade de IL-12 (p40) após o desafio com formas promastogotas de Leshmania. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP. -
NLM
Martins GA, Oliveira MAP, Tadokoro CE, Lima GMC de A, Abrahamsohn I de A. Precursores de macrófagos ER-HR3+ derivados da medula óssea de camundongos produzem grande quantidade de IL-12 (p40) após o desafio com formas promastogotas de Leshmania. Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Martins GA, Oliveira MAP, Tadokoro CE, Lima GMC de A, Abrahamsohn I de A. Precursores de macrófagos ER-HR3+ derivados da medula óssea de camundongos produzem grande quantidade de IL-12 (p40) após o desafio com formas promastogotas de Leshmania. Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ] - IL-4 deficient mice remain susceptible to Leishmania amazonensis inoculated in different skin sites
- Cellular response to leishmania amazonensis parasite in h-29 syngeneic high and low antibody responder mice (biozzi mice)
- T cell responses in mice infected and immunized with Trypanosoma cruzi
- Exacerbation of Trypanosoma cruzi infection by parasite specific t cells
- IL-4 e IL-13 como fatores de suscetibilidade a infecção por leishmania (L.) amazonensis em camundongos C57BL/6 e BALB/c
- Macrophages at intermediate stage of maturation produce high levels of IL-12p40 upon stimulation with Leishmania
- Study of cell-mediated immunity (cmi) in mice immunized with Trypanosoma Cruzi antigens
- Functional and phenoptical characterization of murine bone-marrow derived myeloid cells
- Estudos dos mecanismos envolvidos na infecção por Leishmania amazonensis em camundongos deficientes em IL-12, IFN-\gamma e CD28
- Lack of signaling by IL-4 or by IL-4/IL-13 has more attenuating effects on Leishmania amazonensis dorsal skin – than on footpad-infected mice
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