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Modulação da expressão do gene de reparo de DNA xpa por meio de vetores genéticos em células humanas (2001)

  • Authors:
  • Autor USP: MUOTRI, ALYSSON RENATO - IB
  • Unidade: IB
  • Sigla do Departamento: BIO
  • Subjects: GENÉTICA; DNA
  • Language: Português
  • Abstract: A integridade do DNA é ameaçada pelos efeitos lesivos de inúmeros agentes físicos e químicos que podem vir a comprometer sua função. Um dos mais versáteis e estudados mecanismos de reparo de DNA é o reparo por excisão do nucleotídeos (NER). Este mecanismo remove lesões que causam distorções na dupla fita de DNA, incluindo dímeros de pirimidina ciclobutano (CPDs) e 6-4 fotoprodutos (6-4 PPs), provocados pela radiação de luz ultravioleta (UV). Em humanos, a síndrome genética xerodermapigmentosum (XP) apresenta uma alta sensibilidade à luz solar, resultando em um grande aumento na incidência de tumores em regiões expostas da pele e degeneração neurológica progressiva. O gene xpa parece estar envolvido diretamente no reconhecimento de lesões produzidas pela luz UV, atuando tanto no reparo global (GGR) como no reparo acoplado à transição (TCR). A modulação da expressão deste gene deve alterar as taxas de reparo no genoma celular, fornecendo valiosa contribuição para o estudo do reparo de DNA no NER e em outras vias distintas. No entanto, não foi possível a atenuação ou inativação total do transcrito XPA, provavelmente devido ao baixo número de moléculas de mRNA nas células e da relativa estabilidade da proteína XPA. A expressão controlada do cDNA xpa em células deficientes XP12RO foi conseguida através da transfecção do vetor indutível por muristerona A, pINXA. O clone INXA15M mostrou-se eficiente na indução da proteína XPA, complementando célulasXP12RO. Quantidades reduzidas de XPA foram suficientes para a complementação total de células XP12RO na sobrevivência frente à luz UV, ou para a atividade de reparo de DNA no genoma global. Entretanto, observou-se uma maior incidência de células apoptóticas em períodos de tempo curtos após UV, quando comparamos com células proficientes para o reparo de DNA (HeLa). O vetor adenoviral portando o cDNA xpa (AdyXPA) mostrou-se eficiente na complementação de fibroblastos ) derivados de pacientes XPA. Apesar do curto período de expressão do transgene e da conhecida reação imunológica produzida pelos adenovirus, este vetor representa uma potencial ferramenta para testes de complementação, identificação de mutações e busca de sistemas de correção gênica de pacientes XP
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 19.04.2001
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      MUOTRI, Alysson Renato; MENCK, Carlos Frederico Martins. Modulação da expressão do gene de reparo de DNA xpa por meio de vetores genéticos em células humanas. 2001.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18092001-091424/ >.
    • APA

      Muotri, A. R., & Menck, C. F. M. (2001). Modulação da expressão do gene de reparo de DNA xpa por meio de vetores genéticos em células humanas. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18092001-091424/
    • NLM

      Muotri AR, Menck CFM. Modulação da expressão do gene de reparo de DNA xpa por meio de vetores genéticos em células humanas [Internet]. 2001 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18092001-091424/
    • Vancouver

      Muotri AR, Menck CFM. Modulação da expressão do gene de reparo de DNA xpa por meio de vetores genéticos em células humanas [Internet]. 2001 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18092001-091424/

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