Tuberculose: novos pro-fármacos recíprocos de fluorquinolonas (2000)
- Autores:
- Autor USP: FELLI, VENI MARIA ANDRES - FCF
- Unidade: FCF
- Assuntos: FARMACOLOGIA; TUBERCULOSE
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Resumos
- Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo
-
ABNT
VIANNA, Beatriz Teixeira e FELLI, Veni Maria Andres e BRANDT, C A. Tuberculose: novos pro-fármacos recíprocos de fluorquinolonas. 2000, Anais.. São Paulo: USP, 2000. . Acesso em: 18 set. 2024. -
APA
Vianna, B. T., Felli, V. M. A., & Brandt, C. A. (2000). Tuberculose: novos pro-fármacos recíprocos de fluorquinolonas. In Resumos. São Paulo: USP. -
NLM
Vianna BT, Felli VMA, Brandt CA. Tuberculose: novos pro-fármacos recíprocos de fluorquinolonas. Resumos. 2000 ;[citado 2024 set. 18 ] -
Vancouver
Vianna BT, Felli VMA, Brandt CA. Tuberculose: novos pro-fármacos recíprocos de fluorquinolonas. Resumos. 2000 ;[citado 2024 set. 18 ] - Potentially antifungal heterocyclic semicarbazones
- Semicarbazonas heterociclicas potencialmente anti-fungicas: 1. Preparacao e caracterizacao
- Mecanismo da reacao de semicarbazida com aldeidos aromaticos heterociclicos
- Mefloquina e benznidazol: padronização dos métodos analíticos com vistas a sua introdução na Farmacopéia Brasileira
- Tuberculose: Novos pró-fármacos recíprocos de fluorquinolonas
- Controle da hidrolise de pro-farmacos da mefloquina por meio de espectrofotometria no ultravioleta
- Síntese de éster de quinolona potencialmente tuberculostático
- Resenha sem título próprio
- Antimycobacterial activity of pyrazinoate prodrugs in replicating and non-replicating Mycobacterium tuberculosis
- Estudo cinetico do mecanismo de formacao da semicarbazona do 2 - pirrolcarboxaldeido
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
