Análise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com síndrome de Rett (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PRISCILA GUIMARAES - IB ; PEREIRA, LYGIA DA VEIGA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2000
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n. 3, suppl., p. 610, sept. 2000
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
LIMA, F. T. et al. Análise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com síndrome de Rett. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 jan. 2026. , 2000 -
APA
Lima, F. T., Garcia, S. M. N., Vasques, L. R., Kok, F., Otto, P. G., & Pereira, L. da V. (2000). Análise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com síndrome de Rett. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Lima FT, Garcia SMN, Vasques LR, Kok F, Otto PG, Pereira L da V. Análise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com síndrome de Rett. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 610.[citado 2026 jan. 20 ] -
Vancouver
Lima FT, Garcia SMN, Vasques LR, Kok F, Otto PG, Pereira L da V. Análise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com síndrome de Rett. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 610.[citado 2026 jan. 20 ] - X inactivation in rett syndrome patients
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