Síntese de produtos naturais biologicamente ativos (2000)
- Autor:
- Autor USP: DONATE, PAULO MARCOS - FFCLRP
- Unidade: FFCLRP
- Sigla do Departamento: 593
- Assunto: QUÍMICA
- Language: Português
- Abstract: As y-butirolactonas formam uma interessante classe de compostos, não apenas pelas suas propriedades e reatividade intrínseca, mas também pela grande ocorrência em uma enorme variedade de produtos naturais e compostos biologicamente ativos. Existem vários métodos gerais para a síntese de a-metileno-ybutirolactonas, em contraste com os poucos métodos adequados para a síntese de (B-metileno-y-butirolactonas, por causa de sua instabilidade química quando monossubstituídas na posição e em relação à carbonila. Por causa disso, neste trabalho foi estudada uma nova rota sintética que pudesse ser utilizada para realizar a síntese de compostos modelos contendo o esqueleto [B-metileno-ybutirolactônico e, dessa maneira, poder estudara estabilidade desse tipo de estrutura. A partir do trabalho realizado e dos resultados obtidos, pode-se concluir que a rota sintética desenvolvida pode ser utilizada como um método geral, tanto para a síntese de butenolidas como para a síntesede (B-metileno-ybutirolactonas a,a-dissubstituídas, conforme pode ser visualizado no esquema da página seguinte. Durante os estudos realizados foram obtidos vários compostos bastante interessantes, que podem ser utilizados como intermediários na síntese de diversos produtos naturais diferentemente funcionalizados. A catálise enantiosseletiva utilisando complexos metálicos quirais é um dos métodos mais gerais e flexíveis para a obtenção de compostos orgânicos opticamente ativos. Como melhor exemplodisso, pode-se citar a hidrogenação assimétrica de olefinas pró-quirais utilizando esses complexos metálicos, principalmente de ródio e rutêmo. Esta metodologia é atualmente bastante utilizada industrialmente, principalmente para a obtenção de amino-ácidos quirais com elevado excesso enantiomérico. Esses complexos metálicos quirais também podem catalisar a hidrogenação de vários substratos orgânicos de maneira altamente enantiosseletiva. O sentido e a extensão ) da indução assimétrica são altamente dependentes dos tipos de substituintes da molécula e das condições de reação
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2000
- Data da defesa: 14.09.2000
-
ABNT
DONATE, Paulo Marcos. Síntese de produtos naturais biologicamente ativos. 2000. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2000. . Acesso em: 02 mar. 2026. -
APA
Donate, P. M. (2000). Síntese de produtos naturais biologicamente ativos (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Donate PM. Síntese de produtos naturais biologicamente ativos. 2000 ;[citado 2026 mar. 02 ] -
Vancouver
Donate PM. Síntese de produtos naturais biologicamente ativos. 2000 ;[citado 2026 mar. 02 ] - Estudo sobre a sintese assimetrica de 'BETA'-metileno-'GAMA'-butirolactonas
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