Os polimorfismos C677T e A1289C do gene da MTHFR constituem um fator de risco para doença arterial coronariana em mulheres brasileiras? (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: HIRATA, MARIO HIROYUKI - FCF ; FORTI, NEUSA ASSUMPTA - FM ; GIANNINI, SERGIO DIOGO - FM ; HIRATA, ROSARIO DOMINGUEZ CRESPO - FCF
- Unidades: FCF; FM
- Subjects: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO; GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBPC/SBP/SBC
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2000
- Source:
- Título: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial
- ISSN: 0104-8090
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 36, n. 3, p. 120, Res. 217, 2000
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Patologia Clínica
-
ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Os polimorfismos C677T e A1289C do gene da MTHFR constituem um fator de risco para doença arterial coronariana em mulheres brasileiras?. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: SBPC/SBP/SBC. . Acesso em: 12 fev. 2026. , 2000 -
APA
Salazar, L. A., Cunha, A. L. A., Hirata, M. H., Santos, S. T. dos, Forti, N. A., Diament, J., et al. (2000). Os polimorfismos C677T e A1289C do gene da MTHFR constituem um fator de risco para doença arterial coronariana em mulheres brasileiras? Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: SBPC/SBP/SBC. -
NLM
Salazar LA, Cunha ALA, Hirata MH, Santos ST dos, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Hirata RDC. Os polimorfismos C677T e A1289C do gene da MTHFR constituem um fator de risco para doença arterial coronariana em mulheres brasileiras? Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. 2000 ; 36( 3): 120.[citado 2026 fev. 12 ] -
Vancouver
Salazar LA, Cunha ALA, Hirata MH, Santos ST dos, Forti NA, Diament J, Giannini SD, Hirata RDC. Os polimorfismos C677T e A1289C do gene da MTHFR constituem um fator de risco para doença arterial coronariana em mulheres brasileiras? Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. 2000 ; 36( 3): 120.[citado 2026 fev. 12 ] - Bases moleculares da hipercolesterolemia familiar no Brasil: identificação de dez novas mutações no gene do receptor da LDL
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