Estudo teórico da relação estrutura-atividade (SAR) em compostos canabinóides psicoativos (2000)
- Authors:
- Autor USP: HONORIO, KATHIA MARIA - IQSC
- Unidade: IQSC
- Assunto: QUÍMICA TEÓRICA
- Language: Português
- Abstract: Este trabalho teve como objetivos estudar uma série de compostos químicos da planta Cannabis sativa, conhecidos como canabinóides, e também determinar, teoricamente, quais, entre diversas propriedades moleculares, seriam as de maior relevância para explicar a atividade psicotrópica apresentada pelos compostos canabinóides estudados. Nas últimas décadas estes compostos tiveram suas estruturas elucidadas e vêm sendo estudados por diversos grupos de pesquisa em todo mundo. Este grande interesse em estudar os compostos canabinóides se deve ao fato de vários desses compostos apresentarem potenciais terapêuticos tais como o de analgesia, antibiótico e sedativo. Entretanto, estes potenciais não são explorados em virtude dos compostos apresentarem, também, efeito psicoativo. Para este estudo foi selecionado um conjunto de 28 compostos canabinóides com psicoatividade conhecida. Com o objetivo de relacionar a psicoatividade com a estrutura eletrônica e espacial dos compostos canabinóides foram utilizados métodos de Mecânica Molecular e Química Quântica. 0 método de cálculo semi-empírico AM1 foi empregado na determinação dos parâmetros eletrônicos a serem correlacionados com a psicoatividade, tais como: ordem de ligação, potencial de ionização, energia dos orbitais HOMO e LUMO, etc. A seguir, utilizou-se métodos estatísticos com a finalidade de identificar quais as propriedades moleculares seriam responsáveis pela psicoatividade dos compostos canabinóides estudados.As técnicas estatísticas empregadas foram Análise de Componentes Principais '(PCA) POT.[1]' e Análise Hierárquica de Agrupamentos '(HCA) POT.[2] . A análise estatística dos dados mostrou que propriedades eletrônicas (energia do HOMO-1 e carga do substituinte na posição 4), propriedade hidrofóbica (logaritmo do coeficiente de partição) e propriedade estérica (volume do substituinte na posição 4) foram as variáveis mais importantes para a discriminação ) entre compostos ativos e inativos
- Imprenta:
- Publisher place: São Carlos
- Date published: 2000
- Data da defesa: 24.04.2000
-
ABNT
HONÓRIO, Káthia Maria. Estudo teórico da relação estrutura-atividade (SAR) em compostos canabinóides psicoativos. 2000. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2000. . Acesso em: 04 maio 2025. -
APA
Honório, K. M. (2000). Estudo teórico da relação estrutura-atividade (SAR) em compostos canabinóides psicoativos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. -
NLM
Honório KM. Estudo teórico da relação estrutura-atividade (SAR) em compostos canabinóides psicoativos. 2000 ;[citado 2025 maio 04 ] -
Vancouver
Honório KM. Estudo teórico da relação estrutura-atividade (SAR) em compostos canabinóides psicoativos. 2000 ;[citado 2025 maio 04 ] - Theoretical study on the molecular and electronic properties of some substances used for diabetes mellitus treatment
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