Fisiopatogenia da síndrome de Möebius e da artrogripose decorrentes da exposição in utero ao misoprostol (2000)
- Autor:
- Autor USP: DIAS, MARIA JOAQUINA MARQUES - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MNE
- Subjects: NEUROLOGIA; EMBRIÃO; ANORMALIDADES INDUZIDAS POR DROGAS; SISTEMA NERVOSO CENTRAL; PARALISIA FACIAL
- Language: Português
- Abstract: O misoprostol, uma PGE1 comercializada com o nome de Cytotec®, é o abortifaciente mais popular no Brasil. Quando o aborto não ocorre a droga pode determinar mal-formações congênitas dentre as quais se destacam as malformações de extremidades e doSNC. O estudo neuroclínico, neurofisiológico, de imagem e neuropatológico, de 38 pacientes expostos à droga no primeiro trimestre da gravidez, com síndrome de Möebius (SM, 27) ou artrogripose múltipla congênita (AMC, 11), evidenciou alteraçõessugestivas que permitem responsabilizar uma interrupção vascular embrionária como o mecanismo mais plausível para essas malformações. A SM e a AMC neurogênica nesses pacientes seria decorrente, respectivamente, de uma insuficiência arterialtransitória no território da artéria subclávia, entre a 4ª e 6ª semanas e/ou nas artérias espinais até a 12ª semana
- Imprenta:
- Data da defesa: 31.01.2000
-
ABNT
MARQUES-DIAS, Maria Joaquina. Fisiopatogenia da síndrome de Möebius e da artrogripose decorrentes da exposição in utero ao misoprostol. 2000. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 26 jan. 2026. -
APA
Marques-Dias, M. J. (2000). Fisiopatogenia da síndrome de Möebius e da artrogripose decorrentes da exposição in utero ao misoprostol (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Marques-Dias MJ. Fisiopatogenia da síndrome de Möebius e da artrogripose decorrentes da exposição in utero ao misoprostol. 2000 ;[citado 2026 jan. 26 ] -
Vancouver
Marques-Dias MJ. Fisiopatogenia da síndrome de Möebius e da artrogripose decorrentes da exposição in utero ao misoprostol. 2000 ;[citado 2026 jan. 26 ] - Estudo comparativo de alguns tipos de avaliação clínica para amálgama
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