Alterações metabólicas induzidas pelo veneno de abelhas africanizadas (AA) em ratos machos wistar (2000)
- Authors:
- Autor USP: CORTEZ, SILVANA GARCIA TELES - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RBQ
- Assunto: BIOQUÍMICA
- Language: Português
- Abstract: O veneno de abelhas africanizadas (AA) é conhecido como sendo constituído por inúmeras proteínas, entre elas a melítina, apamina, minimina e outras, que são responsáveis por muitos dos aspectos observados após picadas por este tipo de abelha,como por exemplo, em ratos, ptose palpebral, cianose, estiramento de membros e perda de controle postural. Entretanto, pouco se conhece sobre os efeitos deste veneno no metabolismo de proteínas, lipídios e carboidratos no homem e animais. Assim,o presente trabalho teve como objetivo estudar as alterações metabólicas induzidas pela administração endovenosa de veneno de AA em ratos machos Wistar de aproximadamente 70 gramas, simulando desta forma, múltiplas picadas de abelhas. Estetrabalho consiste na investigação de alterações provocadas pela administração do veneno no metabolismo de carboidratos, lipídios e proteínas destes animais, além de analisar sei efeito sobre a mortalidade e, uma possível proteção pelaindometacina, inibidora das enzimas ciclo oxigenases produtoras de prostaglandinas. Foi também verificado o efeito in vitro do veneno de abelhas na atividade proteolítica de músculos esqueléticos e possíveis alterações histológicas nos músculossoleus e EDL, após a administração in vivo ou a incubação in vitro destes músculos com o veneno. Foi observado que logo após a administração da dose subletal do veneno, houve significativo aumento dos níveis de lactato 0.5 e 1 hora após ainjeção do veneno, enquanto que os níveis de glicosemostraram-se significativamente elevados apenas 0.5 hora após a administração do veneno. Já nenhuma alteração significativa foi encontrada em relação aos níveis de ácidos graxos livres (AGL).Aumento também foi observado em relação à atividade da enzima aspartato aminotransferase (AST) no plasma de ratos 0.5, 1, 2 e 4 horas e da alanina aminotransferase (ALT) 1 hora após a injeção da toxina. Foi também verificado a diminuição dosníveis ) de glicogênio hepático em curtos períodos de tempos após a administração do veneno, o que pode ter sido responsável pelo aumento da glicemia, mas, a partir das 2 horas tanto os animais controles como experimentais mostram os mesmosvalores de glicogênio hepático. Não foram observadas alterações no conteúdo de glicogênio em músculos soleus a BDL em todos os intervalos de tempo analisados. Foi verificado que o veneno de AA injetado endovenosamente é capaz de estimular aproteólise total em músculos de ratos, tanto em músculos vermelhos (soleus), como em pálidos, (extensor dígítorium longus) (EDL). Houve um aumento da liberação de tirosina para o meio de incubação, quando os músculos soleus a EDL de ratos foramretirados 5, 15, 30 e 60 minutos após a injeção in vivo do veneno e incubados In vitro em condições apropriadas para a preservação de suas características morfológicas, fisiológicas e bioquímicas. Após 2 e 4 horas à injeção da toxina, nenhumaalteração na proteólise muscular foi observada. Quanto os músculos soleus a EDL de ratosnormais foram incubados na presença do veneno de AA, houve um aumento da proteólise total com concentrações até menores que as injetadas in vivo, sugerindoque o veneno apresenta um efeito proteolítico direto na fibra muscular. A análise histológica muscular não mostra alterações significativas nos músculos soleus a EDL de ratos que receberam o veneno pela veia da cauda 30 minutos após sua injeção.A administração deste veneno em ratos foi responsável pela morte de 30% dos animais 1 hora após sua injeção, sendo que a maior taxa de óbito foi verificada nas primeiras 3 horas. A administração prévia da indometacina, inibidora da síntese deprostaglandinas, foi capaz de reduzir a mortalidade de 20 a 30%, mostrando que talvez o aumento de prostaglandinas possa ser un dos fatores responsáveis pela morte provocada pelo envenenamento. De fato, experimentos com macrófagos ) intraperitomiais de ratos quando incubados com diferentes concentrações do veneno de AA, foram ativados e houve significativo aumento na produção de prostaglandina (PG'E IND.2'). Este aumento foi bloqueado quando a indometacina foicolocada nos meios de incubação com os macrófagos estimulados. Os resultados deste trabalho mostram que o veneno de abelha africanizada induz alterações rápidas e reversíveis no metabolismo de carboidratos, provocando uma hiperglicemiatransitória por provável efeito glicogenolitico no fígado. A proteólise total em músculos soleus e EDL estimulada tanto pela incubação invítro do veneno como pela sua administração endovenosa sugere que esta toxina pode ter tanto um efeitodireto na fibra muscular, devido provavelmente aos seus componentes líticos como a melitina e fosfolipase A2, como também indireto, com a possível colaboração de outros fatores que podem ser liberados ou estimulados in vívo pelo veneno. Osresultados da diminuição significativa da taxa de mortalidade, quando os animais receberam injeções prévias de indometacina à dose subletal do veneno (e.v.) sugerem a participação das PG'EIND.2' nos sintomas de choque observados nos animais queforam a óbito
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2000
- Data da defesa: 21.01.2000
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ABNT
CORTEZ, Silvana Garcia Teles. Alterações metabólicas induzidas pelo veneno de abelhas africanizadas (AA) em ratos machos wistar. 2000. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2000. . Acesso em: 05 out. 2024. -
APA
Cortez, S. G. T. (2000). Alterações metabólicas induzidas pelo veneno de abelhas africanizadas (AA) em ratos machos wistar (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Cortez SGT. Alterações metabólicas induzidas pelo veneno de abelhas africanizadas (AA) em ratos machos wistar. 2000 ;[citado 2024 out. 05 ] -
Vancouver
Cortez SGT. Alterações metabólicas induzidas pelo veneno de abelhas africanizadas (AA) em ratos machos wistar. 2000 ;[citado 2024 out. 05 ]
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