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Estudo dos danos cromossômicos em portadores de câncer de mama submetidos a dois tratamentos antineoplásicos (1999)

  • Authors:
  • Autor USP: SILVA, LUCIANA MARQUES DA - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: RGM
  • Assunto: GENÉTICA
  • Language: Português
  • Abstract: O adenocarcínoma de mama é uma das principais doenças malignas que afeta a mulher, resultando em alta incidência de mortalidade. A quimioterapia (QT) antineoplásica, ou seja, a utilização de agentes químicos, isolados ou em combinação, tem-setomado uma das mais importantes a promissoras maneiras de combater o câncer. A maioria dos agentes químicos usados no tratamento do câncer são indutores de danos ao DNA que consistem de aductos de DNA a lesões secundárias que podem levar a produção de aberrações cromossômicas a mutações de ponto. Para se avaliar o efeito genotóxico de uma determinada droga em células de mamíferos, pode-se usar vários parâmetros como análise de aberrações cromossômicas (ACs), índice mitótico (IM),trocas entre cromátides irmãs (SCEs) e índice proliferativo (IP). Assim, o objetivo do presente trabalho foi avaliar as alterações cromossômicas em culturas de linfócitos de sangue periférico de pacientes com câncer de mama, submetidas ao tratamento quïmioterápico na forma de dois diferentes coquetéis FEC (5-Fluorouracil, Epirrubicina a Ciclofosfamida) e CMF (Ciclofosfamida, Metotrexato a 5-Fluorouracil) antes da QT a 48 horas após o tratamento. As amostras envolveram 15 pacientes para FEC a 18 pacientes para CI`VZF em seis ciclos de QT, embora para cada ciclo de QT o número de pacientes tenha variado de 2 a 5 para SCEs a ACs respectivamente. A coleta foi realizada momentos antes da QT a 48h após o tratamento, sendo incubadas por 48 horaspara análise das ACs a 72 horas para análise de SCEs. No coquetel FEC as freqüências de Acs aumentaram após cada ciclo de quimioterapia, entretanto, essas freqüências não se mantiveram, apresentando uma redução que persistiu at'r o próximo ciclo de quimioterapia (21 dias). Os dados do coquetel CMF de um modo geral, não evidenciaram claramente redução nas freqüências de ACs não foi elevado. Baseado na amostra estudada, verificou-se que o coquetel induziu um número maior de ACs a uma melhor recuperação celular que o coquetel CMF. A análise de SCEs foi mais sensível que a análise de ACs, pois mesmo com a grande variabilidade interindividual, as frequências antes da QT, mantiveram-se semelhantes em todos os ciclos em ambos os coquetéis. Os valores dos indices proliferativos não sofreram alterações nas amostras das pacientes coletadas depois da QT em relação as amostras coletadas antes da QT para ambos os coquetéis. Apesar do tamanho da amostra - ser limitado a da variabilidade interindividual, parece que o intervalo de 21 dias entre uma sessão a outra de QT é suficiente para a recuperação das célmas. Este fato pode ser demonstrado pela redução das freqüências de ACs a SCEs entre um ciclo a outro, e, paralelamente, a permanência nos valores dos índices mitóticos
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 29.11.1999

  • How to cite
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    • ABNT

      SILVA, Luciana Marques da. Estudo dos danos cromossômicos em portadores de câncer de mama submetidos a dois tratamentos antineoplásicos. 1999. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 1999. . Acesso em: 30 set. 2024.
    • APA

      Silva, L. M. da. (1999). Estudo dos danos cromossômicos em portadores de câncer de mama submetidos a dois tratamentos antineoplásicos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Silva LM da. Estudo dos danos cromossômicos em portadores de câncer de mama submetidos a dois tratamentos antineoplásicos. 1999 ;[citado 2024 set. 30 ]
    • Vancouver

      Silva LM da. Estudo dos danos cromossômicos em portadores de câncer de mama submetidos a dois tratamentos antineoplásicos. 1999 ;[citado 2024 set. 30 ]

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