Congenital afibrinogenemia: case report (1998)
- Autores:
- Autor USP: CHAMONE, DALTON DE ALENCAR FISCHER - FM
- Unidade: FM
- Assunto: HEMATOLOGIA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Haemophilia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 4, n. 3, p. 295, res. 554, 1998
- Nome do evento: International Congress of the World Federation of Hemaphilia
-
ABNT
CARNEIRO, J. D. A. et al. Congenital afibrinogenemia: case report. Haemophilia. Hague: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 set. 2024. , 1998 -
APA
Carneiro, J. D. A., Rothschild, C., Villaça, P. R., Venturinelli, M. L., Silva, C. S. S. S., Rocha, T. R. F., et al. (1998). Congenital afibrinogenemia: case report. Haemophilia. Hague: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Carneiro JDA, Rothschild C, Villaça PR, Venturinelli ML, Silva CSSS, Rocha TRF, Chamone D de AF, D'Amico EA. Congenital afibrinogenemia: case report. Haemophilia. 1998 ; 4( 3): 295.[citado 2024 set. 20 ] -
Vancouver
Carneiro JDA, Rothschild C, Villaça PR, Venturinelli ML, Silva CSSS, Rocha TRF, Chamone D de AF, D'Amico EA. Congenital afibrinogenemia: case report. Haemophilia. 1998 ; 4( 3): 295.[citado 2024 set. 20 ] - A importância do teste de ligação do fator de Von Willebrand ao colágeno no diagnóstico da doença de Von Willebrand
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