Análise de sequências gênicas e de componentes protéicos relacionados ao fator T-DAF (trypomastigote decay-accelerating factor) em diferentes cepas de Trypamosoma cruzi e em outras espécies de tripanosomatídeos (1999)
- Authors:
- Autor USP: CORTEZ, ALANE PEREIRA - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMP
- Subjects: TRYPANOSSOMA CRUZI; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
- Language: Português
- Abstract: As formas tripomastigotas do T. cruzi são resistentes à lise pelo sistema complemento devido a fatores que regulam a ativação do Sistema Complemento. Um destes fatores é a glicoproteína denominada T-DAF (Trypomastigote Decay Accelerating Factor) que está presente somente nas formas tripomastigotas e é capaz de inibir a ativação do complemento de forma similar ao componente regulatório de complemento de mamíferos: DAF (KIPNIS e cols, 1986; JOINER e cols, 1988). Um fragmento de285pb(T-DAF 285pb), que apresenta similaridades funcional e genética com o componente regulatório DAF, foi previamente isolado de uma biblioteca de cDNA de T. cruzi utilizando anticorpos anti T-DAF (TAMBOURGI e cols, 1993). Este fragmento foi utilizado como sonda em uma biblioteca genômica parcial de T. cruzi e foi obtido um fragmento de 3kb (T-DAF-3Kb) (MAYER e cols, 1997). Estas duas seqüências foram utilizadas a fim de verificar seqüências similares a estas estariam presentesemoutros tripanosomatídeos. Analisamos 25 espécies pertencentes a 8 gêneros da fam´lia Trypanosomatidae com as sondas T-DAF 285pb e T-DAF 3kb. Os resultados demonstraram que ambas as sondas são constituídas por seqüências T. cruzi- específicas,e estão presentes em todas as cepas de T. cruzi analisadas. Portanto, as seqüências de 285pb e de 3Kb são aparentemente bastante conservadas entre as cepas de T. cruzi, indicando que ambos os fragmentos podem ser utilizados comomarcadores toxonômicos para esta espécie. Nas análises por "RFLP" observamos um certo polimorfismo de sítios de restrição entre as cepas de T. cruzi analisadas quando utilizamos a sonda T-DAF 285pb. Um dos padrões obtidos permitiu separar as cepas Y e CLdeG e Tulahuen. Nas fragmentos T-DAF 285pb amplificados por PCR de 15 cepas de T. cruzi não observamos polimorfismo de tamanho nos produtos amplificados. O seqüênciamento destes produtos confirmou que o fragmento T-DAF 285pb possui alta ) identidade de seqüência entre as cepas de T. cruzi. A análise fenotípica demonstrou que os anticorpos anti T-DAF são específicos para a espécie T. cruzi. Além disto, a banda correspondente a glicoproteína T-DAF, 87-93 kDa,foidetectada somente nas cepas Y e CL enquanto as cepas G e Tulahuen não aapresentam este componente
- Imprenta:
- Data da defesa: 19.04.1999
-
ABNT
CORTEZ, Alane Pereira. Análise de sequências gênicas e de componentes protéicos relacionados ao fator T-DAF (trypomastigote decay-accelerating factor) em diferentes cepas de Trypamosoma cruzi e em outras espécies de tripanosomatídeos. 1999. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 26 abr. 2025. -
APA
Cortez, A. P. (1999). Análise de sequências gênicas e de componentes protéicos relacionados ao fator T-DAF (trypomastigote decay-accelerating factor) em diferentes cepas de Trypamosoma cruzi e em outras espécies de tripanosomatídeos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Cortez AP. Análise de sequências gênicas e de componentes protéicos relacionados ao fator T-DAF (trypomastigote decay-accelerating factor) em diferentes cepas de Trypamosoma cruzi e em outras espécies de tripanosomatídeos. 1999 ;[citado 2025 abr. 26 ] -
Vancouver
Cortez AP. Análise de sequências gênicas e de componentes protéicos relacionados ao fator T-DAF (trypomastigote decay-accelerating factor) em diferentes cepas de Trypamosoma cruzi e em outras espécies de tripanosomatídeos. 1999 ;[citado 2025 abr. 26 ] - Estudo de mecanismos de propagação de discordâncias em intermetálicos ordenados ´NI IND.3 AL´ pelo método de atrito interno
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