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Modulação hormonal da proliferação celular e melanogênese em células de eritroforoma GEM 81 por melatonina e catecolaminas (1999)

  • Authors:
  • Autor USP: ORRA, SORAYA JARROUCHE - IB
  • Unidade: IB
  • Sigla do Departamento: BIF
  • Assunto: FISIOLOGIA
  • Language: Português
  • Abstract: Vertebrados pecilotérmicos apresentam a capacidade de se adaptarem cromaticamente a diversos substratos e condições de iluminação. Essa mudança pode se dar por alteração na síntese de pigmentos, translocação dos mesmos dentro das células ou ainda por aumento ou diminuição do número de cromatóforos. Células de eritroforoma da linhagem GEM 81 foram estabelecidas a partir de tumores cutâneos aparecidos espontanemente em variedades de Carassius auratus. Estas células quando tratadas com indutores de diferenciação expressam, além de outros fenótipos, o melanizado. Melatonina (N-acetil-5-metoxitriptamina) é a secreção mais importante da glândula pineal. Usualmente esta indolamina induz clareamento em peles de vertebrados pecilotémicos e é conhecida também como moduladora de proliferação celular e diferenciação em várias linhagens celulares, inclusive melanomas. Em teleósteos, a mudança de cor também pode ser influenciada diretamente pelo sistema nervoso. Adrenoceptores 'alfa' são responsáveis pela agregação pigmentar, enquanto o estímulo de adrenoceptores 'beta' leva à dispersão dos mesmos. Melatonina, em células de eritroforoma, inibe a proliferação e aumenta a atividade tirosinásica somente em células tratadas com DMSO e somente a partir de 96 horas de tratamento. Nenhuma modulação desta indolamina foi observada nestas células não diferenciadas, no que diz respeito a proliferação e melanogenese, embora ensaios de ligação realizados em nosso laboratório tenhamdemonstrado a presença de receptores para melatonina nestas células mesmo indiferenciadas. Clonidina (agonista 'alfa IND.2' adrenérgico), na presença de propranolol, inibiu a proliferação celular em células da linhagem GEM 81 não diferenciadas a partir de 72 horas. Já em células diferenciadas, esta inibição da proliferação é observada a partir de 48 horas. Em relação à atividade tirosinásica, a mesma foi inibida apenas a partir de 96 horas ) de tratamento em células não diferenciadas e, em células diferenciadas, esta inibição foi observada já com 48 horas de tratamento. Isoproterenol (agonista 'beta' adrenérgico) na presença de ioimbina estimula a proliferação somente apartir de 96 horas de tratamento, em células de GEM 81 não diferenciadas. Este mesmo tratamento, em células diferenciadas, estimulou a proliferação já com 48 horas. No que diz respeito à melanogênese, isoproterenol inibiu a mesma somente após 96 horas, mas em células diferenciada esta inibição já é observada a partir de 48 horas de tratamento. Células de linhagem de GEM 81 são moduladas por hormônios melanotrópicos e esta modulação é mais evidenciada quando estão diferencidas por DMSO.O processo (ou processos) pelo qual este fenômeno está ocorrendo ainda não é conhecido, porém, após a diferenciação pode ser que receptores estejam sendo expressos em maior número e/ou com uma maior afinidade pelo seu agonista, ou ainda que avia (ou vias) de sinalização esteja sendo modulada
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 26.02.1999

  • How to cite
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    • ABNT

      ORRA, Soraya Jarrouche. Modulação hormonal da proliferação celular e melanogênese em células de eritroforoma GEM 81 por melatonina e catecolaminas. 1999. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 13 mar. 2026.
    • APA

      Orra, S. J. (1999). Modulação hormonal da proliferação celular e melanogênese em células de eritroforoma GEM 81 por melatonina e catecolaminas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Orra SJ. Modulação hormonal da proliferação celular e melanogênese em células de eritroforoma GEM 81 por melatonina e catecolaminas. 1999 ;[citado 2026 mar. 13 ]
    • Vancouver

      Orra SJ. Modulação hormonal da proliferação celular e melanogênese em células de eritroforoma GEM 81 por melatonina e catecolaminas. 1999 ;[citado 2026 mar. 13 ]


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