Avaliação biofarmacêutica in vitro e in vivo (bioequivalência) de comprimidos de ampicilina 500 mg comercializados no Brasil (1997)
- Authors:
- Autor USP: FERRAZ, HUMBERTO GOMES - FCF
- Unidade: FCF
- Sigla do Departamento: FBF
- Assunto: MEDICAMENTO
- Language: Português
- Imprenta:
- Data da defesa: 19.12.1997
-
ABNT
FERRAZ, Humberto Gomes. Avaliação biofarmacêutica in vitro e in vivo (bioequivalência) de comprimidos de ampicilina 500 mg comercializados no Brasil. 1997. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1997. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17102008-115400/. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Ferraz, H. G. (1997). Avaliação biofarmacêutica in vitro e in vivo (bioequivalência) de comprimidos de ampicilina 500 mg comercializados no Brasil (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17102008-115400/ -
NLM
Ferraz HG. Avaliação biofarmacêutica in vitro e in vivo (bioequivalência) de comprimidos de ampicilina 500 mg comercializados no Brasil [Internet]. 1997 ;[citado 2025 dez. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17102008-115400/ -
Vancouver
Ferraz HG. Avaliação biofarmacêutica in vitro e in vivo (bioequivalência) de comprimidos de ampicilina 500 mg comercializados no Brasil [Internet]. 1997 ;[citado 2025 dez. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17102008-115400/ - Estudo comparativo do perfil de dissolução de cinco especialidades farmacêuticas contendo diclofenaco potássico disponíveis no mercado nacional
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