Clinical and immunological studies in 44 selective iga deficient patients (1991)
- Authors:
- USP affiliated authors: SAMPAIO, MAGDA MARIA SALES CARNEIRO - ICB ; DUARTE, ALBERTO JOSE DA SILVA - FM
- Unidades: ICB; FM
- Assunto: IMUNOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Cadernos de Imuno-Alergologia Pediatrica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 6 , n. supl., p. 214, 1991
- Conference titles: International Symposium on Paediatric Allergy and Clinical Immunology
-
ABNT
GRUMACH, A S et al. Clinical and immunological studies in 44 selective iga deficient patients. Cadernos de Imuno-Alergologia Pediatrica. Lisboa: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 dez. 2025. , 1991 -
APA
Grumach, A. S., Davini, C. M., Carneiro-Sampaio, M. M. S., & Duarte, A. J. da S. (1991). Clinical and immunological studies in 44 selective iga deficient patients. Cadernos de Imuno-Alergologia Pediatrica. Lisboa: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. -
NLM
Grumach AS, Davini CM, Carneiro-Sampaio MMS, Duarte AJ da S. Clinical and immunological studies in 44 selective iga deficient patients. Cadernos de Imuno-Alergologia Pediatrica. 1991 ; 6 ( supl.): 214.[citado 2025 dez. 31 ] -
Vancouver
Grumach AS, Davini CM, Carneiro-Sampaio MMS, Duarte AJ da S. Clinical and immunological studies in 44 selective iga deficient patients. Cadernos de Imuno-Alergologia Pediatrica. 1991 ; 6 ( supl.): 214.[citado 2025 dez. 31 ] - Hipogamaglobulinemia transitório da infância: apresentaçãao de 11 casos
- Deficiência seletiva de iga: experiência do instituto da criança
- Imunodeficiência comum variável em crianças
- Autoimune polyendocrinopathy-candidiase-ectodermal dystrophy syndrome (APECED) caused by homozygous P326L aire mutation in a brazilian family
- Phenotype–Genotype Analysis of Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS): Description of a Rare Non-Exon 3 and a Novel CIAS1 Missense Mutation
- Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED) caused by homozygous P326L: AIRE mutations in a brazilian family
- Visto que a criança está longe de ser um pequeno adulto, pois seu metabolismo é diferente...[Prefácio]
- Molecular characterization in four brazilian patients with X linked Hyper-IgM syndrome: description of two novel CD40LG mutations
- TNF receptor-associated periodic fever syndrome (TRAPS) caused by a novel mutation (C30F) associated to a common R92Q low-penetrance mutation in TNFRSF1A
- Ectopic thymus is a patient with intraventricular communication: case report
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas