Relationship between age and mental status and the expression of the fragile (x) in heterozygotes for the Martin-Bell syndrome (1989)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; RETARDO MENTAL; CROMOSSOMO X FRÁGIL
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirao Preto
- Date published: 1989
- Source:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.12, n.2 , p.391-404, 1989
-
ABNT
NAVAJAS, L e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Relationship between age and mental status and the expression of the fragile (x) in heterozygotes for the Martin-Bell syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 12, n. 2 , p. 391-404, 1989Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Navajas, L., & Vianna-Morgante, A. M. (1989). Relationship between age and mental status and the expression of the fragile (x) in heterozygotes for the Martin-Bell syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 12( 2 ), 391-404. -
NLM
Navajas L, Vianna-Morgante AM. Relationship between age and mental status and the expression of the fragile (x) in heterozygotes for the Martin-Bell syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1989 ;12( 2 ): 391-404.[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Navajas L, Vianna-Morgante AM. Relationship between age and mental status and the expression of the fragile (x) in heterozygotes for the Martin-Bell syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1989 ;12( 2 ): 391-404.[citado 2024 abr. 23 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo
- Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow
- Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
