Medico de empresa nao pode recusar atestado de funcionario dado por colega, sem antes solicitar esclarecimentos (1988)
- Author:
- USP affiliated author: GOTO, HIRO - FM
- School: FM
- Subject: MEDICINA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Etica Medica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.1 , n.1 , p.29, 1988
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ABNT
GOTO, Hiro. Medico de empresa nao pode recusar atestado de funcionario dado por colega, sem antes solicitar esclarecimentos. Etica Medica, v. 1 , n. 1 , p. 29, 1988Tradução . . Acesso em: 28 jun. 2022. -
APA
Goto, H. (1988). Medico de empresa nao pode recusar atestado de funcionario dado por colega, sem antes solicitar esclarecimentos. Etica Medica, 1 ( 1 ), 29. -
NLM
Goto H. Medico de empresa nao pode recusar atestado de funcionario dado por colega, sem antes solicitar esclarecimentos. Etica Medica. 1988 ;1 ( 1 ): 29.[citado 2022 jun. 28 ] -
Vancouver
Goto H. Medico de empresa nao pode recusar atestado de funcionario dado por colega, sem antes solicitar esclarecimentos. Etica Medica. 1988 ;1 ( 1 ): 29.[citado 2022 jun. 28 ] - Participation of immunoglobulins and cells in the pathogenesis of glomerulonephritis in visceral leishmaniasis
- Imunopatogênese da glomerulonefrite da Leishmaniose visceral envolve células T CD4+, imunoglobulinas e modulação da apopatose
- Imunidade inata e imunopatogenia nas leishmanioses experimentais
- The course of disease and the immune response of Cebus apella infected with Leishmania (Leishmania) amazonensis
- Leishmaniose visceral
- Alterações imunopatológicas na co-infecção HIV-Leishmania
- Diminished CD4+/CD25+ T cell and increased IFN-γ levels occur in dogs vaccinated with Leishmune® in an endemic area for visceral leishmaniasis
- TGF-Beta in the pathogenesis of glomerulonephritis in experimental leishamaniasis
- Desempenho do teste de ELISA para Leishmaniose canina com antígeno recombinante Hsp 83 de L. infantum em duas áreas endêmicas de leishmaniose visceral
- Pathogenesis of glomerunephritis in experimental visceral leishmaniasis: Presence of IGG deposit, T cells and F4/80+ macrophages
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