Assembling the jigsaw puzzle: CBX2 isoform 2 and its targets in disorders/differences of sex development (2018)
- Autores:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1002/mgg3.445
- Assuntos: MUTAÇÃO; CÓRTEX CEREBRAL; EXPRESSÃO GÊNICA
- Agências de fomento:
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Molecular genetics & genomic medicine
- ISSN: 2324-9269
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 6, n. 5, p. 785-795, 2018
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
SPROLL, Patrick et al. Assembling the jigsaw puzzle: CBX2 isoform 2 and its targets in disorders/differences of sex development. Molecular genetics & genomic medicine, v. 6, n. 5, p. 785-795, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mgg3.445. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Sproll, P., Eid, W., Gomes, C. R., Mendonça, B. B. de, Gomes, N. L., Costa, E. M. -F., & Biason-Lauber, A. (2018). Assembling the jigsaw puzzle: CBX2 isoform 2 and its targets in disorders/differences of sex development. Molecular genetics & genomic medicine, 6( 5), 785-795. doi:10.1002/mgg3.445 -
NLM
Sproll P, Eid W, Gomes CR, Mendonça BB de, Gomes NL, Costa EM-F, Biason-Lauber A. Assembling the jigsaw puzzle: CBX2 isoform 2 and its targets in disorders/differences of sex development [Internet]. Molecular genetics & genomic medicine. 2018 ; 6( 5): 785-795.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.445 -
Vancouver
Sproll P, Eid W, Gomes CR, Mendonça BB de, Gomes NL, Costa EM-F, Biason-Lauber A. Assembling the jigsaw puzzle: CBX2 isoform 2 and its targets in disorders/differences of sex development [Internet]. Molecular genetics & genomic medicine. 2018 ; 6( 5): 785-795.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.445 - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
Informações sobre o DOI: 10.1002/mgg3.445 (Fonte: oaDOI API)
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
