Clinical and molecular analysis of pubertal control in a cohort of silver-russel and temple syndromes patients (2017)
- Autores:
- Autor USP: JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidade: FM
- Assuntos: PUBERDADE PRECOCE; CROMOSSOMOS; DOENÇAS GENÉTICAS
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Hormone research in paediatrics
- ISSN: 1663-2818
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 88, suppl.1, p. 8-9, 2017
- Nome do evento: Joint meeting of paediatric endocrinology
-
ABNT
CANTON, Ana e JORGE, Alexander A. L. Clinical and molecular analysis of pubertal control in a cohort of silver-russel and temple syndromes patients. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.karger.com/Journal/Issue/276809. Acesso em: 17 abr. 2024. , 2017 -
APA
Canton, A., & Jorge, A. A. L. (2017). Clinical and molecular analysis of pubertal control in a cohort of silver-russel and temple syndromes patients. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.karger.com/Journal/Issue/276809 -
NLM
Canton A, Jorge AAL. Clinical and molecular analysis of pubertal control in a cohort of silver-russel and temple syndromes patients [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88 8-9.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://www.karger.com/Journal/Issue/276809 -
Vancouver
Canton A, Jorge AAL. Clinical and molecular analysis of pubertal control in a cohort of silver-russel and temple syndromes patients [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88 8-9.[citado 2024 abr. 17 ] Available from: https://www.karger.com/Journal/Issue/276809 - Aplicação da genética molecular no manejo dos distúrbios do crescimento
- Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico
- Clinical and genetic characterization and long-term evaluation of individuals with maturity-onset diabetes of the young (MODY): the journey towards appropriate treatment
- Growth hormone therapy in children; research and practice: a review
- Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene GLI2
- Clinical Characterization of Patients With Autosomal Dominant Short Stature due to Aggrecan Mutations
- Deficiência na ação do GH por mutações nos genes GHR e STAT5B (insensibilidade ao GH)
- Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética
- Deficiência do crescimento pré e pós-natal por mutação no gene IGF1R
- Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect
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