Avaliação da toxicidade de nanopartículas de dióxido de titânio (TiO2) e possível efeito protetor do selênio em ratos Wistar (2018)
- Authors:
- Autor USP: ROCHA, CECILIA CRISTINA DE SOUZA - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: 604
- Subjects: NANOPARTÍCULAS; TITÂNIO; SELÊNIO; ESTRESSE OXIDATIVO
- Keywords: Dióxido de titânio; Estresse oxidativo; Genotoxicidade; Nanopartículas; Selênio; Genotoxicity; Nanoparticles; Oxidative stress; Selenium; Titanium dioxide
- Language: Português
- Abstract: Nanopartículas são estruturas que variam entre 1 e 100 nm e, devido a características como tamanho, área de superfície de contato e reatividade, são utilizadas em várias áreas, como saúde, energia, agricultura e área ambiental. Dentre as várias nanopartículas, destacam-se as de dióxido de titânio, as quais são amplamente utilizadas na indústria, e podem entrar no organismo por diferentes vias de exposição, sendo a absorção gastrintestinal a principal delas. A exposição às nanopartículas de dióxido de titânio vem sendo associadas à geração de espécies reativas de oxigênio (EROs), dentre elas, o peróxido de hidrogênio. Alguns componentes celulares são alvo do dano oxidante mediado pelas EROs, como alterações no material genético e nas atividades enzimáticas. Porém, as células possuem sistemas de defesa enzimáticos que as protegem e mantem seu estado redox. As enzimas catalase (CAT) e glutationa peroxidase (GPx) - uma selenoproteína, são exemplos dessa defesa. O selênio é um microelemento essencial na constituição das selenoproteínas, exercendo papel antioxidante. Dessa forma, o presente estudo objetivou avaliar possíveis efeitos protetores do selênio em ratos, quando co-expostos de forma sub-crônica com nanopartículas de dióxido de titânio. Para isso, ratos Wistar, machos, foram expostos à nanopartículas de dióxido de titânio (1,5 mg.kg-1), por gavagem e ao selênio (6 mg.L-1) na forma de selenato de sódio, na água de beber, durante sessenta dias. Os animais foram divididos emquatro grupos (n= 6): Grupo I (controle); Grupo II (nanopartículas de dióxido de titânio); Grupo III (nanopartículas de dióxido de titânio + selênio); Grupo IV (selênio). Após o período de exposição, os animais foram eutanasiados, e o sangue e órgãos foram retirados para análise da genotoxicidade, das atividades das enzimas catalase e GPx e deposição das nanopartículas e do selênio. Os resultados do estudo mostraram que a co-exposição com selênio (Grupo III) não alterou a concentração de titânio nos tecidos quando comparado ao grupo exposto apenas às nanoparticulas de titânio (grupo II), porém, reduziu os danos ao DNA promovidos pelas nanoparticulas de titânio (Tail Intensity), mostrando, assim, o papel do selênio na proteção da genotoxicidade induzida pelas nanopartículas
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2018
- Data da defesa: 01.03.2018
-
ABNT
ROCHA, Cecília Cristina de Souza. Avaliação da toxicidade de nanopartículas de dióxido de titânio (TiO2) e possível efeito protetor do selênio em ratos Wistar. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-23052018-094637/. Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Rocha, C. C. de S. (2018). Avaliação da toxicidade de nanopartículas de dióxido de titânio (TiO2) e possível efeito protetor do selênio em ratos Wistar (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-23052018-094637/ -
NLM
Rocha CC de S. Avaliação da toxicidade de nanopartículas de dióxido de titânio (TiO2) e possível efeito protetor do selênio em ratos Wistar [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-23052018-094637/ -
Vancouver
Rocha CC de S. Avaliação da toxicidade de nanopartículas de dióxido de titânio (TiO2) e possível efeito protetor do selênio em ratos Wistar [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-23052018-094637/ - Long-term exposure to bisphenol A or S promotes glucose intolerance and changes hepatic mitochondrial metabolism in male Wistar rats
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