DNA methylation mediates genetic liability to non-syndromic cleft lip/palate (2018)
- Autores:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1101/256842
- Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA; ANOMALIA CRANIOFACIAL; METILAÇÃO DE DNA; EXPRESSÃO GÊNICA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: bioRxiv
- Volume/Número/Paginação/Ano: on-line, 30 Jan. 2018
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- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
- Licença: cc-by
-
ABNT
HOWE, Laurence J et al. DNA methylation mediates genetic liability to non-syndromic cleft lip/palate. bioRxiv, n. 30 Ja 2018, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/256842. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Howe, L. J., Richardson, T. G., Arathimos, R., Alvizi, L., Passos-Bueno, M. R., Stanier, P., et al. (2018). DNA methylation mediates genetic liability to non-syndromic cleft lip/palate. bioRxiv, ( 30 Ja 2018). doi:10.1101/256842 -
NLM
Howe LJ, Richardson TG, Arathimos R, Alvizi L, Passos-Bueno MR, Stanier P, Nohr E, Ludwig KU, Mangold E, Knapp M, Stergiakouli E, Pourcain BS, Smith GD, Sandy J, Relton CL, Lewis SJ, Hemani G, Sharp GC. DNA methylation mediates genetic liability to non-syndromic cleft lip/palate [Internet]. bioRxiv. 2018 ;( 30 Ja 2018):[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1101/256842 -
Vancouver
Howe LJ, Richardson TG, Arathimos R, Alvizi L, Passos-Bueno MR, Stanier P, Nohr E, Ludwig KU, Mangold E, Knapp M, Stergiakouli E, Pourcain BS, Smith GD, Sandy J, Relton CL, Lewis SJ, Hemani G, Sharp GC. DNA methylation mediates genetic liability to non-syndromic cleft lip/palate [Internet]. bioRxiv. 2018 ;( 30 Ja 2018):[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1101/256842 - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
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- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
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Informações sobre o DOI: 10.1101/256842 (Fonte: oaDOI API)
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