Mecanismo de geração de resposta imune humoral induzida pelo direcionamento do antígeno MSP1 19 PADRE para duas populações distintas de células dendríticas via receptores DEC205 e DCIR2 (2017)
- Authors:
- Autor USP: SULCZEWSKI, FERNANDO BANDEIRA - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMP
- Subjects: CÉLULAS DENDRÍTICAS; ANTÍGENOS; ANTICORPOS MONOCLONAIS; IMUNOLOGIA CELULAR; CITOCINAS; RECEPTORES CELULARES
- Keywords: Antigen targeting; Cellular immune response; Células dendríticas; DC subsets; Dendritic cell; Direcionamento de antígenos; Humoral immune response; Resposta imune celular; Resposta imune humoral; Subtipos de DCs
- Language: Português
- Abstract: As células dendríticas (DCs) são células do sistema imune inato que são especializadas na instrução de repostas imunes adaptativas No baço murinho, as DCs convencionais podem ser classificadas em CD8α+ DEC205+ e CD8α- DCIR2+. Anticorpos monoclonais (mAbs) αDEC205 e αDCIR2 (33D1) conjugados a proteínas antigênicas e são utilizados como estratégia de direcionamento de antígenos para as DCs CD8α+ e CD8α-. Foi utilizado o antígeno quimérico MSP119PADRE conjugado aos mAbs αDEC205 e αDCIR2 e o Poly I:C como adjuvante. A montagem da resposta celular e humoral foi analisada 3, 4, 5 e 6 dias após primeira e a segunda As DCS CD8α- são especializadas na instrução de células TFH. Porém, num segundo dose de mAbs há a instrução de uma resposta Th2/Th17. E, o direcionamento de antígenos para DCS CD8α+ induz uma resposta Th1, indicando que essas células são especializadas na instrução desse perfil de resposta auxiliar. Apesar disso, na segunda imunização há a diferenciação de células TFH
- Imprenta:
- Data da defesa: 24.11.2017
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ABNT
SULCZEWSKI, Fernando Bandeira. Mecanismo de geração de resposta imune humoral induzida pelo direcionamento do antígeno MSP1 19 PADRE para duas populações distintas de células dendríticas via receptores DEC205 e DCIR2. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-12032018-153708/. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Sulczewski, F. B. (2017). Mecanismo de geração de resposta imune humoral induzida pelo direcionamento do antígeno MSP1 19 PADRE para duas populações distintas de células dendríticas via receptores DEC205 e DCIR2 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-12032018-153708/ -
NLM
Sulczewski FB. Mecanismo de geração de resposta imune humoral induzida pelo direcionamento do antígeno MSP1 19 PADRE para duas populações distintas de células dendríticas via receptores DEC205 e DCIR2 [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-12032018-153708/ -
Vancouver
Sulczewski FB. Mecanismo de geração de resposta imune humoral induzida pelo direcionamento do antígeno MSP1 19 PADRE para duas populações distintas de células dendríticas via receptores DEC205 e DCIR2 [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-12032018-153708/ - Influência das vias de sinalização de STAT3 e STAT6 em células dendríticas convencionais do tipo 1 e 2 na instrução da polarização da resposta de células T auxiliares
- Sleep disturbance during infection compromises Tfh differentiation and impacts host immunity
- STAT3 signaling modulates the immune response induced after antigen targeting to conventional type 1 dendritic cells through the DEC205 receptor
- STAT6 signaling pathway controls germinal center responses promoted after antigen targeting to conventional type 2 dendritic cells
- Conventional type 1 dendritic cells induce TH1, TH1‐like follicular helper T cells and regulatory T cells after antigen boost via DEC205 receptor
- Dendritic cell targeting using a DNA vaccine induces specific antibodies and CD4+ T cells to the dengue virus envelope protein Domain III
- Antigen delivery to DEC205+ dendritic cells induces immunological memory and protective therapeutic effects against HPV-associated tumors at different anatomical sites
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