Estudos estruturais de novos ligantes sintéticos do receptor PPARy (2017)
- Autores:
- Autor USP: PAULA, KARINA DE - IFSC
- Unidade: IFSC
- Sigla do Departamento: FCI
- Assunto: RECEPTORES CELULARES
- Palavras-chave do autor: Agonista parcial; Nuclear receptors; Partial agonist; Receptor activator of peroxisome proliferation; Receptor ativador da proliferação de peroxissomos; Receptores nucleares
- Idioma: Português
- Resumo: Os receptores nucleares compreendem uma superfamília de proteínas intracelulares reguladas relacionados estruturalmente, capazes de reconhecer sequências específicas de DNA e regulam a transcrição de genes alvos respondendo a sinais metabólicos, hormônios e outras moléculas regulatórias integrando muitas vias de sinalização. Os receptores ativadores da proliferação de peroxissomos (PPARs) são receptores nucleares que regem a transcrição de vários genes envolvidos principalmente no metabolismo de ácidos graxos e energia. A ativação do PPARY possui um amplo aspecto de funções biológicas, regulando o metabolismo, reduzindo a inflamação, influenciando o equilíbrio das células imunes, inibindo a apoptose e o estresse oxidativo e melhorando a função endotelial. Estes efeitos parecem ser benéficos não apenas em diabetes e aterosclerose, mas também em várias outras condições. Os agonistas do PPARY são utilizados como sensibilizadores de insulina para o tratamento da diabetes II, sendo um alvo molecular dos fármacos tiazolidinadionas. Diversos efeitos colaterais severos associados ao uso dos fármacos desta classe e à importância do PPARY no metabolismo de glicose e na sensibilização da insulina, o presente trabalho justifica-se como um esforço para avançar na compreensão da interação entre ligantes sintéticos com o receptor PPARY e a proposição de moléculas mais seguras e mais eficazes para a manutenção de níveis euglicêmicos. Foi realizada a expressão, a purificação, seguida deestudos cristalográficos em cinco ligantes selecionados a partir de etapas de docking realizados anteriormente pelo nosso grupo de Biotecnologia Molecular do Instituto de Física de São Carlos. Os ensaios de cristalização do PPARY complexado a ligantes sintéticos resultaram em duas estruturas cristalográficas que apresentaram uma conformação em que os ligantes não interagiram diretamente na hélice 12 como descritos para agonistas totais do PPARY, adotando características de agonistas parciais. Esses ligantes apresentaram interações hidrofóbicas que estabilizam as fitas-β. Este conjunto de informações estruturais apresentados neste trabalho para o PPARY proporcionou um entendimento das interações que esse receptor é capaz de fazer na presença de um ligante, além de que poderão ser úteis no desenvolvimento de novos moduladores seletivos do PPARY semelhante ao que já se encontram no mercado, porém com efeitos colaterais reduzidos
- Imprenta:
- Local: São Carlos
- Data de publicação: 2017
- Data da defesa: 02.10.2017
-
ABNT
PAULA, Karina de. Estudos estruturais de novos ligantes sintéticos do receptor PPARy. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-29012018-102600/. Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Paula, K. de. (2017). Estudos estruturais de novos ligantes sintéticos do receptor PPARy (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-29012018-102600/ -
NLM
Paula K de. Estudos estruturais de novos ligantes sintéticos do receptor PPARy [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-29012018-102600/ -
Vancouver
Paula K de. Estudos estruturais de novos ligantes sintéticos do receptor PPARy [Internet]. 2017 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-29012018-102600/ - Caracterização dos fármacos Mebendazol e Estradiol 17'BETA' Valerato no estado sólido
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