NEDD4-family E3 ligase dysfunction due to PKHD1/Pkhd1 defects suggests a mechanistic model for ARPKD pathobiology (2017)
- Autores:
- Kaimori, Jun-ya
- Lin, Cheng-Chao
- Outeda, Patricia
- Garcia-Gonzalez, Miguel A.
- Menezes, Luis F.
- Hartung, Erum A.
- Li, Ao
- Wu, Guanqing
- Fujita, Hideaki
- Sato, Yasunori
- Nakanuma, Yasuni
- Yamamoto, Satoko
- Ichimaru, Naotsugu
- Takahara, Shiro
- Isaka, Yoshitaka
- Watnick, Terry
- Onuchic, Luiz F.
- Guay-Woodford, Lisa M.
- Germino, Gregory G.
- Autor USP: ONUCHIC, LUIZ FERNANDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1038/s41598-017-08284-4
- Assuntos: CRIANÇAS; RIM; CARCINOGÊNESE; NEFROPATIAS; SINAIS E SINTOMAS
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Local: United Kingdom
- Data de publicação: 2017
- Fonte:
- Título do periódico: Scientific Reports
- ISSN: 2045-2322
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 7, n. 7733, p. 1-16, 2017
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
KAIMORI, Jun-ya et al. NEDD4-family E3 ligase dysfunction due to PKHD1/Pkhd1 defects suggests a mechanistic model for ARPKD pathobiology. Scientific Reports, v. 7, n. 7733, p. 1-16, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-017-08284-4. Acesso em: 18 set. 2024. -
APA
Kaimori, J. -ya, Lin, C. -C., Outeda, P., Garcia-Gonzalez, M. A., Menezes, L. F., Hartung, E. A., et al. (2017). NEDD4-family E3 ligase dysfunction due to PKHD1/Pkhd1 defects suggests a mechanistic model for ARPKD pathobiology. Scientific Reports, 7( 7733), 1-16. doi:10.1038/s41598-017-08284-4 -
NLM
Kaimori J-ya, Lin C-C, Outeda P, Garcia-Gonzalez MA, Menezes LF, Hartung EA, Li A, Wu G, Fujita H, Sato Y, Nakanuma Y, Yamamoto S, Ichimaru N, Takahara S, Isaka Y, Watnick T, Onuchic LF, Guay-Woodford LM, Germino GG. NEDD4-family E3 ligase dysfunction due to PKHD1/Pkhd1 defects suggests a mechanistic model for ARPKD pathobiology [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7( 7733): 1-16.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-08284-4 -
Vancouver
Kaimori J-ya, Lin C-C, Outeda P, Garcia-Gonzalez MA, Menezes LF, Hartung EA, Li A, Wu G, Fujita H, Sato Y, Nakanuma Y, Yamamoto S, Ichimaru N, Takahara S, Isaka Y, Watnick T, Onuchic LF, Guay-Woodford LM, Germino GG. NEDD4-family E3 ligase dysfunction due to PKHD1/Pkhd1 defects suggests a mechanistic model for ARPKD pathobiology [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7( 7733): 1-16.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-08284-4 - Regulação do volume celular no ramo ascendente fino da alça de Henle de ratos
- Fine mapping of the autosomal recessive polycystic kidney disease locus (PKHD1) and the genes MUT, RDS, CSNK2(beta), and GSTA1 at 6p21.1-p12
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- PKHD1 mutations in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
Informações sobre o DOI: 10.1038/s41598-017-08284-4 (Fonte: oaDOI API)
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