Desenho, síntese e caracterização de novos análogos de Bradicinina (2017)
- Autores:
- Autor USP: SARMIENTO, DEISY YURLEY RODRÍGUEZ - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RBI
- Assuntos: BRADICININA; RECEPTORES; FÁRMACOS
- Palavras-chave do autor: Agonismo tendencioso; Análogos de BK; B2 receptor; Biased agonism; Bradykinin analogs; Receptor B2; Signaling; Sinalização
- Idioma: Português
- Resumo: Receptores acoplados a proteína G (GPCRs) são proteínas integrais de membrana caracterizados por possuírem sete ?-helices transmembranares e por isso também são chamados de receptores 7TM. Esta superfamília de receptores medeia um grande numero de processos fisiológicos e é alvo para aproximadamente 40% de todas as drogas no mercado. O receptor de Bradicinina de tipo 2 (B2) é o principal mediador do sistema Calicreina-Cinina e é classicamente ativado pelo nonapeptídeo Bradicinina (BK). Trabalhos recentes descreveram agonistas para diferentes GPCRs, que podem ativar seletivamente (ou pelo menos preferencialmente) vias de sinalização dependentes de proteína G ou do acoplamento de ?-arrestina, sendo este fenômeno denominado agonismo tendencioso (do inglês "biased agonism"). Neste trabalho estão sendo desenhados e sintetizados uma serie de análogos com o objetivo de produzir novos ligantes com distintas propriedades bioquímicas e farmacológicas. Alguns destes análogos já sintetizados apresentaram características interessantes nos perfis de ativação. Estes análogos devem ser utilizados como modelos para a síntese e caracterização de novas gerações de análogos com potenciais propriedades de agonismo tendencioso. Nos acreditamos que o desenho de novos agonistas tendenciosos pode levar ao desenvolvimentos de uma nova geração de drogas, seletivas para ativação não somente de um subtipo de receptor, mas também de uma via de sinalização especifica
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2017
- Data da defesa: 20.02.2017
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ABNT
RODRÍGUEZ SARMIENTO, Deisy Yurley. Desenho, síntese e caracterização de novos análogos de Bradicinina. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-22082017-111115/. Acesso em: 18 set. 2024. -
APA
Rodríguez Sarmiento, D. Y. (2017). Desenho, síntese e caracterização de novos análogos de Bradicinina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-22082017-111115/ -
NLM
Rodríguez Sarmiento DY. Desenho, síntese e caracterização de novos análogos de Bradicinina [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-22082017-111115/ -
Vancouver
Rodríguez Sarmiento DY. Desenho, síntese e caracterização de novos análogos de Bradicinina [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-22082017-111115/
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