Synthesis of 5-susbtituted 1H-tetrazoles via domino knoevenagel condensation and [3+2] cycloaddition reactions under microwave radiation (2017)
- Autores:
- Autor USP: PORTO, ANDRÉ LUIZ MELEIRO - IQSC
- Unidade: IQSC
- Assunto: FUNGOS
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Editora: University of Cologne
- Local: Cologne
- Data de publicação: 2017
- Fonte:
- Título do periódico: Abstracts
- Volume/Número/Paginação/Ano: Cologne: University of Cologne, 2017
- Nome do evento: European Symposium on Organic Chemistry - ESOC 2017
-
ABNT
JIMENEZ, David Esteban Quintero et al. Synthesis of 5-susbtituted 1H-tetrazoles via domino knoevenagel condensation and [3+2] cycloaddition reactions under microwave radiation. 2017, Anais.. Cologne: University of Cologne, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e303516-6ddc-4d43-a067-a4bf1aea4210/P17034.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Jimenez, D. E. Q., Zanin, L. L., Barreiro, J. C., Fonseca, L. P., & Porto, A. L. M. (2017). Synthesis of 5-susbtituted 1H-tetrazoles via domino knoevenagel condensation and [3+2] cycloaddition reactions under microwave radiation. In Abstracts. Cologne: University of Cologne. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e303516-6ddc-4d43-a067-a4bf1aea4210/P17034.pdf -
NLM
Jimenez DEQ, Zanin LL, Barreiro JC, Fonseca LP, Porto ALM. Synthesis of 5-susbtituted 1H-tetrazoles via domino knoevenagel condensation and [3+2] cycloaddition reactions under microwave radiation [Internet]. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e303516-6ddc-4d43-a067-a4bf1aea4210/P17034.pdf -
Vancouver
Jimenez DEQ, Zanin LL, Barreiro JC, Fonseca LP, Porto ALM. Synthesis of 5-susbtituted 1H-tetrazoles via domino knoevenagel condensation and [3+2] cycloaddition reactions under microwave radiation [Internet]. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e303516-6ddc-4d43-a067-a4bf1aea4210/P17034.pdf - Biorresolução de b-azidoalcoóis via CALB: visando a síntese do fragmento C13-C18 da fistularina-3
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