Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects (2017)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1038/s41598-017-02721-0
- Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL; METILAÇÃO DE DNA; FISSURA LÁBIOPALATINA; EXPRESSÃO GÊNICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Scientific Reports
- ISSN: 2045-2322
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 7, p. 1-8, art. 2441, May 2017
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
ALVIZI, Lucas et al. Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects. Scientific Reports, v. 7, p. 1-8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-017-02721-0. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Alvizi, L., Ke, X., Brito, L. A., Seselgyte, R., Moore, G. E., Stanier, P., & Passos-Bueno, M. R. (2017). Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects. Scientific Reports, 7, 1-8. doi:10.1038/s41598-017-02721-0 -
NLM
Alvizi L, Ke X, Brito LA, Seselgyte R, Moore GE, Stanier P, Passos-Bueno MR. Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 1-8.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-02721-0 -
Vancouver
Alvizi L, Ke X, Brito LA, Seselgyte R, Moore GE, Stanier P, Passos-Bueno MR. Differential methylation is associated with non-syndromic cleft lip and palate and contributes to penetrance effects [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 1-8.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-02721-0 - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
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- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
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Informações sobre o DOI: 10.1038/s41598-017-02721-0 (Fonte: oaDOI API)
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