Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next? (2016)
- Autores:
- Autores USP: ALMEIDA, SERGIO VERJOVSKI DE - IQ ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidades: IQ; IB
- DOI: 10.1016/j.nmd.2016.06.255
- Assuntos: FENÓTIPOS; DOENÇAS NEUROMUSCULARES
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Neuromuscular Disorders
- ISSN: 0960-8966
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 26, suppl. 2, p. S156 res. P.225, 2016
- Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
VIEIRA, N et al. Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next?. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.255. Acesso em: 23 abr. 2024. , 2016 -
APA
Vieira, N., Assoni, A. F., Elvers, I., Alexander, M. S., Eran, A., Marshall, J., et al. (2016). Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next? Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2016.06.255 -
NLM
Vieira N, Assoni AF, Elvers I, Alexander MS, Eran A, Marshall J, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunkel LM, Zatz M. Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26 S156 res. P.225.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.255 -
Vancouver
Vieira N, Assoni AF, Elvers I, Alexander MS, Eran A, Marshall J, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunkel LM, Zatz M. Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: what is next? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26 S156 res. P.225.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.255 - Repression of phosphatidylinositol transfer protein a ameliorates the pathology of Duchenne muscular dystrophy
- Preciosidade descartada: células-tronco de cordão umbilical têm propriedades distintas conforme a fonte. [Depoimento a Maria Guimarães]
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- Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype
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- Partial purification and immunohistochemical localization of atp diphosphohydrolase from shistosoma mansoni . Immunological cross reactivities with potato apyrase and toxoplasma gondii nucleoside triphosphate hydrolase
- Partial purification of atp-diphosphohydrolase from shistosoma mansoni - immunological cross reactivities with potato apyrase and t. Gondii nucleoside triphosphate hydrolase
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.nmd.2016.06.255 (Fonte: oaDOI API)
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