Síntese de potencial inibidor de acetilcolinesterase para tratamento da Doença de Alzheimer (2016)
- Authors:
- Autor USP: CHIERRITO, TALITA PEREZ CANTUARIA - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: 602
- Subjects: ENZIMAS; DOENÇA DE ALZHEIMER; INIBIDORES DE ENZIMAS
- Keywords: Acetilcolinesterase; Acetylcholinesterase; Alzheimer disease; Amyloid peptide; Dual binding site; Inibidor duplo; Peptídeo beta-amiloide
- Language: Português
- Abstract: A doença de Alzheimer (DA) é a forma mais comum de demência, representando cerca de 80% dos casos. A DA é caracterizada por um processo de declínio progressivo e irreversível das funções cognitivas e da memória, que se estende para a desorganização do comportamento. Atualmente, 46,8 milhões de pessoas em todo o mundo foram diagnosticadas com demência. Embora vários fatores tenham sido implicados na DA, sua etiologia ainda não é completamente conhecida. Do ponto de vista neuropatológico, é observado no cérebro de indivíduos com DA atrofia cortical difusa, presença de grande número de placas senis, emaranhados neurofibrilares, processo inflamatório e perda neuronal. A progressão dos sintomas está associada a mudanças estruturais nas sinapses colinérgicas em certas regiões do cérebro, que consequentemente, apresentam neurotransmissão colinérgica reduzida. Os vários eventos patológicos interligados contribuem para o avanço da doença e direcionam diversas pesquisas na busca por tratamentos multialvos com base no processo multifatorial de DA. Assim o presente trabalho descreve a síntese de derivados híbridos dual binding site de donepezila-tacrina (fármacos inibidores de acetilcolinesterase), com potencial para agir em dois alvos terapêuticos pela (i) inibição da acetilcolinesterase em ambos os sítios ativo e periférico, como demonstrado pelos estudos de modelagem molecular, e (ii) na agregação do peptídeo A? neurotóxico induzido pela acetilcolinesterase, na tentativa deinterromper a progressão da doença. A estratégia sintética envolveu a condensação da 5,6-dimetóxiindanona com a unidade 4-piperidinil carbaldeído, a qual forneceu o intermediário 5,6- dimetóxindan-1-ona-4-piperidinil-metileno-1-[(4-cloroquinolin-2-il)metil], seguido de redução da dupla ligação, gerada na reação de condensação anterior, e substituição do átomo de cloro-quinolina por amino para obtenção do produto final, ou manutenção da função olefina, seguido de substituição do átomo de cloro-quinolina por azido ou amino, gerando cinco híbridos estruturalmente correlacionados. Os híbridos foram testados em ensaio de inibição de acetilcolinesterase e butirilcolinesterase pelo método de Ellman, e o híbrido insaturado, contendo a função amino-quinolina foi o mais ativo da série com IC50 na faixa de nanomolar (0,014 ?M). Futuramente, os intermediários da reação e produto final serão submetidos ao ensaio de inibição da agregação do peptídeo A? neurotóxico pelo método da tioflavina T. Neste trabalho, também são descritos os testes de predição in vitro para permeação pela barreira hematoencefálica, bem como sua absorção intestinal, pelo método PAMPA
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2016
- Data da defesa: 09.03.2016
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ABNT
CHIERRITO, Talita Perez Cantuaria. Síntese de potencial inibidor de acetilcolinesterase para tratamento da Doença de Alzheimer. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-02052016-092044/. Acesso em: 16 abr. 2024. -
APA
Chierrito, T. P. C. (2016). Síntese de potencial inibidor de acetilcolinesterase para tratamento da Doença de Alzheimer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-02052016-092044/ -
NLM
Chierrito TPC. Síntese de potencial inibidor de acetilcolinesterase para tratamento da Doença de Alzheimer [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-02052016-092044/ -
Vancouver
Chierrito TPC. Síntese de potencial inibidor de acetilcolinesterase para tratamento da Doença de Alzheimer [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-02052016-092044/ - Chameleon-like behavior of indolylpiperidines in complex with cholinesterases targets: potent butyrylcholinesterase inhibitors
- Estudo do potencial efeito neuroprotetor de inibidores de acetilcolinesterase em resposta ao estresse oxidativo induzido pelo peróxido de hidrogênio em linhagem neuronal SH-SY5Y
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