Deficiência isolada de GH por mutações no gene do GHRHR (2012)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA; MUTAÇÃO GENÉTICA; DEFICIÊNCIAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo
-
ABNT
MARUI, Suemi et al. Deficiência isolada de GH por mutações no gene do GHRHR. Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2012. . . Acesso em: 16 abr. 2024. -
APA
Marui, S., Trabach, E. B., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2012). Deficiência isolada de GH por mutações no gene do GHRHR. In Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu. -
NLM
Marui S, Trabach EB, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Deficiência isolada de GH por mutações no gene do GHRHR. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 abr. 16 ] -
Vancouver
Marui S, Trabach EB, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Deficiência isolada de GH por mutações no gene do GHRHR. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 abr. 16 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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