Citotoxicidade in vitro e estabilidade metabólica de novos potenciais agentes antichagásicos (2014)
- Autores:
- Autores USP: TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART - FCF ; LOUREIRO, ANA PAULA DE MELO - FCF
- Unidade: FCF
- Assuntos: CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA; BIOTRANSFORMAÇÃO; DOENÇA DE CHAGAS
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Editora: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa
- Local: São Paulo
- Data de publicação: 2014
- Fonte:
- Título do periódico: Resumos
- Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP)
-
ABNT
SOUZA, Felipe Pereira de et al. Citotoxicidade in vitro e estabilidade metabólica de novos potenciais agentes antichagásicos. 2014, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2014. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Souza, F. P. de, Oliveira, T. F. de, Trossini, G. H. G., & Loureiro, A. P. de M. (2014). Citotoxicidade in vitro e estabilidade metabólica de novos potenciais agentes antichagásicos. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. -
NLM
Souza FP de, Oliveira TF de, Trossini GHG, Loureiro AP de M. Citotoxicidade in vitro e estabilidade metabólica de novos potenciais agentes antichagásicos. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Souza FP de, Oliveira TF de, Trossini GHG, Loureiro AP de M. Citotoxicidade in vitro e estabilidade metabólica de novos potenciais agentes antichagásicos. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 24 ] - In vitro cytotoxicity and metabolic stability of novel potential antichagasic agents
- Synthesis of inhibitors of sirtuin 2 for chagas disease
- Synthesis, molecular modeling and docking studies of nitrofurazone analogues as trypanomicine candidates
- Molecular modeling and docking application to evaluate cruzain inhibitory activity by chalcones and hydrazides
- Building and validation of a pharmacophore model of LSD-1 inhibitors for virtual screening
- Quantitative structure-activity relationships (HQSAR, CoMFA and CoMSIA) studies for a COX-2 selective inhibitors
- Construction and validation of the CPB2.8 model and pharmacophore model design of cysteine proteases
- An integrated approach towards the discovery of novel non-nucleoside Leishmania major pteridine reductase 1 inhibitors
- Fragment- based drug discovery as alternative strategy to the drug development for neglected diseases
- Formação de 2'fenilbenzotriazóis não clorados a partir da redução do corante CI Disperse Blue 291
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
