A experiência brasileira na erradicação da febre aftosa e o emprego do sistema I-ELISA 3ABC/EITB para certificação sanitária de bovinos e bubalinos (2015)
- Authors:
- Autor USP: DIAS, RICARDO AUGUSTO - FMVZ
- Unidade: FMVZ
- DOI: 10.1590/1808-1657000282013
- Subjects: BOVINOS (PATOLOGIA); BÚFALOS (PATOLOGIA); FEBRE AFTOSA ANIMAL; VACINAS (CONTROLE DE QUALIDADE)
- Language: Português
- Abstract: A vacinação contra febre aftosa é ferramenta eficaz para erradicação e prevenção da doença, contudo, a presença de proteínas não capsidais (PNC) na vacina, produzidas durante a multiplicação viral, tem sido o principal problema, visto que sua presença dificulta as ações de vigilância, cuja busca se baseia na detecção de anticorpos contra essas proteínas para diferenciar animal vacinado de infectado. Por esse motivo, o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento publicou em 2008 a Instrução Normativa nº 50 (IN 50), que incluiu no controle da qualidade da vacina a pesquisa de anticorpos contra as PNC, para avaliar a retirada dessas proteínas. Considerando a interferência vacinal, objetivou-se avaliar a frequência de bovinos reagentes às PNC, analisada pelo sistema I-ELISA 3ABC/EITB, no Laboratório de Viroses de Bovídeos do Instituto Biológico de São Paulo, no período de 2002 a 2012. Dos 34.705 bovinos examinados, observou-se que a proporção de reagentes às PNC aumentou com a idade, evidenciando aumento da frequência de reagentes em animais que receberam maior número de vacinações, indicando interferência da vacinação na resposta às proteínas. Quando comparados antes e após a publicação da IN 50, observa-se diminuição da reatividade, com redução, em 2010, de quase a metade em relação a 2007, e ainda maior quando comparado com o período 2002 a 2006. Isso demonstra a efetividade da purificação da vacina em resposta ao cumprimento da IN 50, embora permaneça alguma sororreatividade em bovinos com múltiplas vacinações. O sistema I-ELISA 3ABC/EITB demonstrou ser uma ótima ferramenta para impedir a movimentação de possíveis portadores do vírus oriundos de rebanhos vacinados, desde que seja considerado todo o contexto sanitário e epidemiológico.
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- Título do periódico: Arquivos do Instituto Biológico
- ISSN: 1808-1657
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 82, p. 1-11, 2015
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
MARQUES, Guilherme Henrique Figueiredo et al. A experiência brasileira na erradicação da febre aftosa e o emprego do sistema I-ELISA 3ABC/EITB para certificação sanitária de bovinos e bubalinos. Arquivos do Instituto Biológico, v. 82, p. 1-11, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1808-1657000282013. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Marques, G. H. F., Stéfano, E. de, Ribeiro, C. P., Turissi, L. H. A., Dias, R. A., Naranjo, J., et al. (2015). A experiência brasileira na erradicação da febre aftosa e o emprego do sistema I-ELISA 3ABC/EITB para certificação sanitária de bovinos e bubalinos. Arquivos do Instituto Biológico, 82, 1-11. doi:10.1590/1808-1657000282013 -
NLM
Marques GHF, Stéfano E de, Ribeiro CP, Turissi LHA, Dias RA, Naranjo J, Pozzetti PS, Costa JF, Pituco EM. A experiência brasileira na erradicação da febre aftosa e o emprego do sistema I-ELISA 3ABC/EITB para certificação sanitária de bovinos e bubalinos [Internet]. Arquivos do Instituto Biológico. 2015 ; 82 1-11.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1808-1657000282013 -
Vancouver
Marques GHF, Stéfano E de, Ribeiro CP, Turissi LHA, Dias RA, Naranjo J, Pozzetti PS, Costa JF, Pituco EM. A experiência brasileira na erradicação da febre aftosa e o emprego do sistema I-ELISA 3ABC/EITB para certificação sanitária de bovinos e bubalinos [Internet]. Arquivos do Instituto Biológico. 2015 ; 82 1-11.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1808-1657000282013 - Detection of Brucella abortus DNA in illegal cheese from São Paulo and Minas Gerais and differentiation of B19 vaccinal strain by means of the polymerase chain reaction (PCR)
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Informações sobre o DOI: 10.1590/1808-1657000282013 (Fonte: oaDOI API)
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