Transformação genética de tomate Micro-Tom e de laranja doce com os genes chitinase type III (PR-8) e constitutive disease resistance protein (CDR-1) de Citrus sinensis (2015)
- Autores:
- Autor USP: ANSANTE, NATHALIA FELIPE - ESALQ
- Unidade: ESALQ
- Sigla do Departamento: LPV
- Assuntos: BACTÉRIAS FITOPATOGÊNICAS; GREENING (DOENÇA DE PLANTA); LARANJA; MELHORAMENTO GENÉTICO VEGETAL; PLANTAS TRANSGÊNICAS; RESISTÊNCIA GENÉTICA VEGETAL; TOMATE
- Idioma: Português
- Resumo: Atualmente, o HLB é considerado a principal doença que acomete as plantas cítricas. Diante desse fator, pesquisas por cultivares resistentes a esta doença são necessárias. A transformação genética via Agrobacterium, juntamente com o uso de plantas modelos, tem sido uma alternativa para verificação do funcionamento dos genes em resposta a patógenos, isto porque as plantas modelos possuem como característica ciclo de vida curto e alto poder de regeneração. Assim sendo, objetivou-se com o presente trabalho, a transformação genética via Agrobacterium tumefaciens, de tomate Micro-Tom (Solanum lycopersicum L.) e de laranja doce, com os genes que codificam as proteínas PR-8 e CDR-1, isolados a partir de Citrus simensis. Os cotilédones provenientes de sementes germinadas in vitro de tomate Micro-Tom foram utilizados como fonte de explante para os experimentos de transformação genética com os genes PR-8 e CDR-1. Esses explantes foram subcultivados até o aparecimento de brotos regenerantes e posteriormente plantas transgênicas, as quais foram aclimatizadas e levadas a casa-de-vegetação. A transgenia foi confirmada por PCR e o número de inserções do gene por Southern blot. As plantas foram cultivadas até a obtenção da geração T1. Simultaneamente,foram realizados experimentos de transformação genética em segmentos de epicótilo, provenientes de sementes de laranja ‘Hamlin’ germinadas in vitro, com o gene CDR-1, a fim de se obter plantas transgênicas e sua caracterização. Paralelamente, foi realizada a construção da curva padrão pela análise de qPCR para identificação de Pseudomonas syringae pv. tomato. Foram obtidas treze plantas transgênicas de tomate Micro-Tom com o gene PR-8 e três com o gene CDR-1. As eficiências de transformação foram em torno de 0,38 a 1,98%. Três plantas de tomate Micro-Tom transgênicas com o gene PR-8 foram caracterizadas por Southern blot e o número de inserções variou de 1 a 3. Dezenove plantas transgênicas de laranja ‘Hamlin’ com o gene CDR-1 foram obtidas através dos experimentos de transformação genética. A eficiência de transformação foi de 2,06 a 5,96%. Dessas, apenas uma foi caracterizada por Southern blot apresentando 1 número de cópia do DNA no genoma da planta
- Imprenta:
- Local: Piracicaba
- Data de publicação: 2015
- Data da defesa: 04.12.2015
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ABNT
ANSANTE, Nathalia Felipe. Transformação genética de tomate Micro-Tom e de laranja doce com os genes chitinase type III (PR-8) e constitutive disease resistance protein (CDR-1) de Citrus sinensis. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Piracicaba, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11136/tde-05012016-171210/. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Ansante, N. F. (2015). Transformação genética de tomate Micro-Tom e de laranja doce com os genes chitinase type III (PR-8) e constitutive disease resistance protein (CDR-1) de Citrus sinensis (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Piracicaba. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11136/tde-05012016-171210/ -
NLM
Ansante NF. Transformação genética de tomate Micro-Tom e de laranja doce com os genes chitinase type III (PR-8) e constitutive disease resistance protein (CDR-1) de Citrus sinensis [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11136/tde-05012016-171210/ -
Vancouver
Ansante NF. Transformação genética de tomate Micro-Tom e de laranja doce com os genes chitinase type III (PR-8) e constitutive disease resistance protein (CDR-1) de Citrus sinensis [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11136/tde-05012016-171210/
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