Direct chiral separations of third generation β-blockers through high performance liquid chromatography: a review (2015)
- Autores:
- Autores USP: SINGH, ANIL KUMAR - FCF ; SANTORO, MARIA INES ROCHA MIRITELLO - FCF
- Unidade: FCF
- DOI: 10.4322/sc.2015.017
- Assuntos: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA PRESSÃO; MÉTODO DE SEPARAÇÃO
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Local: São Carlos
- Data de publicação: 2015
- Fonte:
- Título do periódico: Scientia Chromatographica
- ISSN: 1984-4433
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 7, n. 1, p. 65-84, 2015
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SINGH, Anil Kumar e PALLASTRELLI, Michele Bacchi e SANTORO, Maria Inês Rocha Miritello. Direct chiral separations of third generation β-blockers through high performance liquid chromatography: a review. Scientia Chromatographica, v. 7, n. 1, p. 65-84, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4322/sc.2015.017. Acesso em: 28 mar. 2024. -
APA
Singh, A. K., Pallastrelli, M. B., & Santoro, M. I. R. M. (2015). Direct chiral separations of third generation β-blockers through high performance liquid chromatography: a review. Scientia Chromatographica, 7( 1), 65-84. doi:10.4322/sc.2015.017 -
NLM
Singh AK, Pallastrelli MB, Santoro MIRM. Direct chiral separations of third generation β-blockers through high performance liquid chromatography: a review [Internet]. Scientia Chromatographica. 2015 ; 7( 1): 65-84.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.4322/sc.2015.017 -
Vancouver
Singh AK, Pallastrelli MB, Santoro MIRM. Direct chiral separations of third generation β-blockers through high performance liquid chromatography: a review [Internet]. Scientia Chromatographica. 2015 ; 7( 1): 65-84.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.4322/sc.2015.017 - Qualidade, fiscalização e controle na fabricação de medicamentos
- Desenvolvimento e validação de método utilizando espectrofotometria derivada no ultravioleta para determinação quantitativa de loratadina
- Development and validation of UV spectrophotometric method for determination of levofloxacin in pharmaceutical dosage forms
- Separation, preparation and use of pure enantiomers in stereospecific quality control of pharmaceutical products containing bisoprolol
- Pharmaceutical packaging
- Microemulsion based reversed phase chromatographic method for the quantitative determination of antihistamines in pharmaceuticals
- New rapid derivative spectrophotometric and chromatographic methods for assay of loratadine in tablets and syrups
- Packaging and labeling
- Quantitative determination of quinolonic antibiotics in pharmaceutical preparations by HPLC
- Desenvolvimento e validação de novo método cromatográfico para determinação quantitativa de loratadina em medicamentos
Informações sobre o DOI: 10.4322/sc.2015.017 (Fonte: oaDOI API)
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas