Fissura labiopalatina e agenesia dentária: investigação de polimorfismo no MSX1 (2015)
- Autores:
- Autores USP: DIONISIO, THIAGO JOSE - FOB ; SANTOS, CARLOS FERREIRA DOS - FOB ; NEVES, LUCIMARA TEIXEIRA DAS - FOB
- Unidade: FOB
- Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA; AGENESIA; GENÉTICA; POLIMORFISMO
- Idioma: Português
- Resumo: Dentre as anomalias craniofaciais, a fissura labiopalatina é a mais comum nos seres humanos. Nesses indivíduos, a agenesia dentária se apresenta mais prevalente quando comparado com a população geral. Esses fenótipos são originados em decorrência de alterações no desenvolvimento embrionário, ocasionado pela interação de fatores genéticos e ambientais, caracterizando uma etiologia multifatorial. Estudos apontam que a função anormal ou inadequada de alguns genes que possuem papel na formação craniofacial e dentária podem estar relacionados à etiologia desses fenótipos. O gene MSX1, tem se destacado dentre os genes candidatos para esses fenótipos. Sendo assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar a associação entre o polimorfismo (rs12532) no gene MSX1 com os fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária não sindrômicas isolados e em associação. Composta por 222 indivíduos, a amostra foi dividida em 4 grupos: grupo 1, fissura completa de lábio e palato unilateral e agenesia de pré-molares; grupo 2, fissura completa de lábio e palato unilateral sem agenesia dentária; grupo 3, agenesia de pré-molares sem fissura e grupo 4, controle (sem agenesia e sem fissura). Foi realizada a extração do DNA genômico a partir da saliva coletada dos indivíduos. A genotipagem do polimorfismo no gene MSX1 (rs12532) foi realizada por meio da reação em cadeia da polimerase em tempo real (PCR em tempo real) utilizando o ensaio TaqMan (Applied Biosystems). O teste do qui-quadrado (p<0,05) e o cálculo da razão de chances (IC=95%) foram utilizados na análise estatística. Resultados mostraram que o polimorfismo no gene MSX1 esteve associado aos indivíduos dos grupos com agenesia associada à fissura e agenesias isoladas, porém não houve associação para os indivíduos do grupo com fissuras isoladas. Sendo assim, concluimos que o polimorfismo no gene MSX1 (rs12532)exerce um papel na suscetibilidade das agenesias dentárias na população brasileira em indivíduos com e sem fissura.
- Imprenta:
- Editora: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP
- Local: Bauru
- Data de publicação: 2015
- Fonte:
- Nome do evento: COB - Congresso Odontológico de Bauru “Prof. Dr. Clóvis Monteiro Bramante”
-
ABNT
GARBIERI, Thais F. et al. Fissura labiopalatina e agenesia dentária: investigação de polimorfismo no MSX1. 2015, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, 2015. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Garbieri, T. F., Lancia, M., Dionisio, T. J., Santos, C. F. dos, & Neves, L. T. das. (2015). Fissura labiopalatina e agenesia dentária: investigação de polimorfismo no MSX1. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP. -
NLM
Garbieri TF, Lancia M, Dionisio TJ, Santos CF dos, Neves LT das. Fissura labiopalatina e agenesia dentária: investigação de polimorfismo no MSX1. Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Garbieri TF, Lancia M, Dionisio TJ, Santos CF dos, Neves LT das. Fissura labiopalatina e agenesia dentária: investigação de polimorfismo no MSX1. Anais. 2015 ;[citado 2024 abr. 23 ] - Dental agenesis and cleft lip/palate: polymorphisms in AXIN2 and WNT10
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