Regional rearrangements in chromosome 15q21 cause formation of cryptic promoters for the CYP19 (aromatase) gene (2007)
- Autores:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1093/hmg/ddm145
- Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA (COMPLICAÇÕES); ENZIMAS (METABOLISMO); SEQUENCIAMENTO GENÉTICO (ANÁLISE); REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Human molecular genetics
- ISSN: 0964-6906
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 16, n. 21, p. 2529-2541, 2007
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
DEMURA, Masashi et al. Regional rearrangements in chromosome 15q21 cause formation of cryptic promoters for the CYP19 (aromatase) gene. Human molecular genetics, v. 16, n. 21, p. 2529-2541, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddm145. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Demura, M., Martin, R. M., Shozu, M., Sebastian, S., Takayama, K., Hsu, W. -T., et al. (2007). Regional rearrangements in chromosome 15q21 cause formation of cryptic promoters for the CYP19 (aromatase) gene. Human molecular genetics, 16( 21), 2529-2541. doi:10.1093/hmg/ddm145 -
NLM
Demura M, Martin RM, Shozu M, Sebastian S, Takayama K, Hsu W-T, Schultz RA, Neely M, Mendonça BB, Hanaki K, Kanzaki S, Rhoads DB, Misra M, Bulun SE. Regional rearrangements in chromosome 15q21 cause formation of cryptic promoters for the CYP19 (aromatase) gene [Internet]. Human molecular genetics. 2007 ; 16( 21): 2529-2541.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddm145 -
Vancouver
Demura M, Martin RM, Shozu M, Sebastian S, Takayama K, Hsu W-T, Schultz RA, Neely M, Mendonça BB, Hanaki K, Kanzaki S, Rhoads DB, Misra M, Bulun SE. Regional rearrangements in chromosome 15q21 cause formation of cryptic promoters for the CYP19 (aromatase) gene [Internet]. Human molecular genetics. 2007 ; 16( 21): 2529-2541.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddm145 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Three novel mutations in CYP21 gene in brazilian patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency due to founder effect
Informações sobre o DOI: 10.1093/hmg/ddm145 (Fonte: oaDOI API)
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
