Found in children with idiopathic short stature and NS-associated signs (2007)
- Autores:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assuntos: POLIMORFISMO; PESO-ESTATURA; CRIANÇAS; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Hormone research
- ISSN: 0301-0163
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 68, suppl. 4, p. 10, res. 26, 2007
- Nome do evento: Annual meeting of the sociedad latino-americana de endocrinología pediátrica - SLEP
-
ABNT
FERREIRA, L. et al. Found in children with idiopathic short stature and NS-associated signs. Hormone research, v. 68, p. 10, 2007Tradução . . Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Ferreira, L., Montenegro, L., Arnhold, I., Mendonça, B. B. de, & Jorge, A. (2007). Found in children with idiopathic short stature and NS-associated signs. Hormone research, 68, 10. -
NLM
Ferreira L, Montenegro L, Arnhold I, Mendonça BB de, Jorge A. Found in children with idiopathic short stature and NS-associated signs. Hormone research. 2007 ; 68 10.[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Ferreira L, Montenegro L, Arnhold I, Mendonça BB de, Jorge A. Found in children with idiopathic short stature and NS-associated signs. Hormone research. 2007 ; 68 10.[citado 2024 abr. 18 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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