Associação dos polimorfismos dos FcγR e do CR3 no lúpus eritematoso sistêmico e sua influência no burst oxidativo dos neutrófilos (2012)
- Autores:
- Autor USP: KAWAHISA, JULIANA ESCHER TOLLER - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RBI
- Assuntos: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO; NEUTRÓFILOS; POLIMORFISMO
- Palavras-chave do autor: Burst oxidativo; Receptor Fcy; Receptores para complemento; Complement receptors; Lupus erythematosus; Neutrophils Fcy receptor; Oxidative burst; Polymorphism
- Idioma: Português
- Resumo: As infecções constituem a principal causa de morbidade e mortalidade em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES), representando 20-55% das mortes e sendo 80% delas cansadas por bactérias. O LES é uma doença autoimune inflamatória crónica e a suscetibilidade às infecções está associada às próprias anormalidades imunológicas da doença, bem como a sua terapia, particularmente imunossupressora e citotóxica. Além disso, os polimorfismos genéticos dos Fc‘gama’R, Fc‘gama’RIIa e Fc‘gama’RIIIb, nos neutrófilos, têm sido associados com as disfunções imunes do LES. Os Fc‘gama’R são importantes mediadores das funções efetoras do neutrófilo e aluam em sinergismo com os CR. O polimorfismo dos genes FCGR2A e FCGR3B determina a expressão de variantes alélicas com diferenças funcionais, as quais podem influenciar as respostas biológicas e a suscetibilidade e o prognóstico das doenças infecciosas. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência dos polimorfismos dos receptores Fc‘gama’RIIa (H/R131), Fc‘gama’IIIb (HNA-la, HNA-lb e HNA-lc) e CR3 (HNA-4a) no burst oxidativo de neutrófilos de pacientes com LES. Neutrófilos de pacientes com LES (n=36) e indivíduos saudáveis (n=36) foram purificados do sangue periférico (0.5x’10 POT. 6’/500‘mü’L) e estimulados com 3O^I^lg de IC, IC/soro humano normal (SHN), IC/SHN inativado ou PMA 10-7M. O burst oxidativo foi medido por quimioluminescência (QL) na presenca de luminol 10-4M ou lucigenina 104M. As frequências dos genótipos de Fc‘gama’RIIa, Fc‘gama’RIIIb e HNA-4a em pacientes com LES (n=157) e indivíduos saudáveis (n=147) foram determinadas por PCR com primers oligoespecíficos e gel de agarose 2%. Quanto aos polimorfismos genéticos, foi observado que o atolo positivo de HNA-4a contribui para a proteção e o alelo negativo para a suscetibilidade ao LES. Entre os pacientes com LES, as infecções foram mais frequentesquando os alelos R131 de FCGR2A, HNA-lb de FCGR3B e HNA-4a positivo do CR3 estavam presentes. Para o burst oxidativo com luminol, no grupo controle, as homozigoses H131, HNA-lb e HNA-4a negativo foram associadas à redução do burst oxidativo dos neutrófilos comparado às homozigoses para os respectivos alelos correspondentes. No LES, o burst oxidativo foi maior na homozigose R131 do grupo LES inativo comparado ao homozigoto H131 controle; menor na homozigose HNA-lb do grupo LES ativo comparado ao homozigoto HNA-la do controle e, também, na heterozigose HNA-4a positivo/negativo o burst foi menor no grupo LES ativo comparado ao LES inativo. A ausência de diferenças entre os grupos com LES e controle, nos ensaios de burst oxidativo com lucigenina e com PMA, sugerem que a NADPH oxidase, responsável pela geração do burst oxidativo, não está comprometida nos neutrófilos dos pacientes com LES. Esses resultados têm implicações para a fisiopatologia do LES e, sobretudo, reforçam a hipótese de que os polimorfismos dos FCGR2A, FCGR3B e HNA-4a modulam o burst oxidativo de neutrófilos nos indivíduos saudáveis e no LES. Assim, o presente estudo contribui para o entendimento das anormalidades nas funções dos neutrófilos no LES
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2012
- Data da defesa: 30.07.2012
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ABNT
KAWAHISA, Juliana Escher Toller. Associação dos polimorfismos dos FcγR e do CR3 no lúpus eritematoso sistêmico e sua influência no burst oxidativo dos neutrófilos. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-12012017-140419/. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Kawahisa, J. E. T. (2012). Associação dos polimorfismos dos FcγR e do CR3 no lúpus eritematoso sistêmico e sua influência no burst oxidativo dos neutrófilos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-12012017-140419/ -
NLM
Kawahisa JET. Associação dos polimorfismos dos FcγR e do CR3 no lúpus eritematoso sistêmico e sua influência no burst oxidativo dos neutrófilos [Internet]. 2012 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-12012017-140419/ -
Vancouver
Kawahisa JET. Associação dos polimorfismos dos FcγR e do CR3 no lúpus eritematoso sistêmico e sua influência no burst oxidativo dos neutrófilos [Internet]. 2012 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-12012017-140419/ - Influência do burst oxidativo dos neutrófilos e da obesidade no estabelecimento do lúpus eritematoso sistêmico
- Neutrophil Extracellular Traps Effectively Control Acute Chikungunya Virus Infection
- PKM2 promotes Th17 cell differentiation and autoimmune inflammation by fine-tuning STAT3 activation
- Efferocytosis of SARS-CoV-2-infected dying cells impairs macrophage anti-inflammatory functions and clearance of apoptotic cells
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