Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty (2010)
- Authors:
- USP affiliated authors: Shinjo - ; MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; CRIANÇAS; PUBERDADE PRECOCE (GENÉTICA); GENÔMICA; IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA; SEGUIMENTOS; DOENÇAS GENÉTICAS (ANORMALIDADES); SISTEMA UROGENITAL (ANORMALIDADES); RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP"
-
ABNT
SILVEIRA-NETO, A P et al. Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2010 -
APA
Silveira-Neto, A. P., Beneduzzi, D., Silveira, L. F. G., Brito, V. N., Cukier, P., Arnhold, I. J. P., et al. (2010). Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Silveira-Neto AP, Beneduzzi D, Silveira LFG, Brito VN, Cukier P, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Xavier ACL. Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. 2010 ; 65 S75.[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Silveira-Neto AP, Beneduzzi D, Silveira LFG, Brito VN, Cukier P, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Xavier ACL. Mutational analysis of LIN28BGENE in children with idiopathic central precocious puberty. Clinics. 2010 ; 65 S75.[citado 2024 abr. 23 ] - Puberdade normal e precoce
- Endocrinologia e metabologia
- A residência médica representa uma etapa fundamental...[Apresentação]
- Mutational analysis of the necdin gene in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism
- Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism
- Phenotype–Genotype Correlations in Patients with Inactivating Gonadotropin Hormone Receptor Mutations
- Applicability of a novel mathematical model for the prediction of adult height and age at menarche in girls with idiopathic central precocious puberty
- Mutação ativadora do gene KISSI em um menino com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopática
- Análise do polimorfismo G388R do FGFR4 em tumores esporádicos do córtex adrena
- Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
