Absence of inactivating mutations in FGF9 and FGFR2, genes 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) due to gonodal dysgenesis (2010)
- Autores:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA; TRANSTORNOS GONADAIS; RESUMOS (EVENTOS)
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP"
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ABNT
MACHADO, A Z et al. Absence of inactivating mutations in FGF9 and FGFR2, genes 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) due to gonodal dysgenesis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 2010 -
APA
Machado, A. Z., Santos, M. G., Costa, E. M. F., Mendonça, B. B. de, Gomes, C. R., Brandão, M. P., et al. (2010). Absence of inactivating mutations in FGF9 and FGFR2, genes 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) due to gonodal dysgenesis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Machado AZ, Santos MG, Costa EMF, Mendonça BB de, Gomes CR, Brandão MP, Nishi MY, Silva RB, Domenice S. Absence of inactivating mutations in FGF9 and FGFR2, genes 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) due to gonodal dysgenesis. Clinics. 2010 ; 65 S66.[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Machado AZ, Santos MG, Costa EMF, Mendonça BB de, Gomes CR, Brandão MP, Nishi MY, Silva RB, Domenice S. Absence of inactivating mutations in FGF9 and FGFR2, genes 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) due to gonodal dysgenesis. Clinics. 2010 ; 65 S66.[citado 2024 mar. 28 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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