The Pkd1 cond/cond: BALcre cystic mice developsystemic hypertension and decreased fractional excretion of NA+ and K+, while Pkd1-haploinsuficient noncystic mice are not hypertensive (2010)
- Autores:
- Autor USP: ONUCHIC, LUIZ FERNANDO - FM
- Unidade: FM
- Assuntos: HIPERTENSÃO; CAMUNDONGOS; SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (FISIOPATOLOGIA); RESUMOS (EVENTOS)
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP"
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ABNT
FONSECA, J M et al. The Pkd1 cond/cond: BALcre cystic mice developsystemic hypertension and decreased fractional excretion of NA+ and K+, while Pkd1-haploinsuficient noncystic mice are not hypertensive. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2010 -
APA
Fonseca, J. M., Souza, L. E., Bastos, A. P., Piontek, K., Messias, F. S., Yrigoyen, M. C., et al. (2010). The Pkd1 cond/cond: BALcre cystic mice developsystemic hypertension and decreased fractional excretion of NA+ and K+, while Pkd1-haploinsuficient noncystic mice are not hypertensive. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Fonseca JM, Souza LE, Bastos AP, Piontek K, Messias FS, Yrigoyen MC, Watnick T, Onuchic LF. The Pkd1 cond/cond: BALcre cystic mice developsystemic hypertension and decreased fractional excretion of NA+ and K+, while Pkd1-haploinsuficient noncystic mice are not hypertensive. Clinics. 2010 ; 65 S63.[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Fonseca JM, Souza LE, Bastos AP, Piontek K, Messias FS, Yrigoyen MC, Watnick T, Onuchic LF. The Pkd1 cond/cond: BALcre cystic mice developsystemic hypertension and decreased fractional excretion of NA+ and K+, while Pkd1-haploinsuficient noncystic mice are not hypertensive. Clinics. 2010 ; 65 S63.[citado 2024 abr. 23 ] - Regulação do volume celular no ramo ascendente fino da alça de Henle de ratos
- Fine mapping of the autosomal recessive polycystic kidney disease locus (PKHD1) and the genes MUT, RDS, CSNK2(beta), and GSTA1 at 6p21.1-p12
- Genomic structure and exclusion of two candidate genes for the PKHD1 locus and three new polymorphic markers within the critical interval
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- Aumento regulatório do volume celular em túbulos de malpighi
- Refinement of the autosomal recessive polycystic kidney disease (PKHD1) interval and exclusion of an EF hand-containing gene as a PKHD1 candidate gene
- Expression of PKD1 and PKD2 transcripts and proteins in human embryo and during normal kidney development
- Contribuições dos Modelos Animais ao Entendimento da Patogênese das Doenças Renais Policísticas
- Recombinant and endogenous polyductin (PD1) is secreted from primary cilia
- PKHD1 mutations in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
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