Participação da triiodotironina (T3) na regulação da expressão de genes em cardiomiócitos de ratos: estudos in vivo e in vitro (2011)
- Authors:
- Autor USP: RACT, ERIKA LIA BRUNETTO - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMB
- Subjects: TRIIODOTIRONINA; CORAÇÃO; CULTURA DE CÉLULAS ANIMAIS; EXPRESSÃO GÊNICA; REGULAÇÃO GÊNICA; RATOS
- Language: Português
- Abstract: Os hormônios tireoidianos (HTs) promovem suas ações através de mecanismos genômicos, porém, há inúmeras evidências de que o HT também promove efeitos que ocorrem em curto espaço de tempo (poucos minutos), e que independem de, as quais são conhecidas como ações não genômicas ou extranucleares. É sabido que, na insuficiência cardíaca ocorre uma menor expressão dos receptores nucleares de T3, o que reduz em muito os efeitos cardioestimulantes deste hormônio, sendo muito vantajoso numa situação de contenção energética. Assim, o presente estudo visa avaliar o efeito agudo (não genômico) da administração de T3 sobre a translocação e expressão do GLUT4, e de proteínas-chave da atividade cardíaca, como GLUT1, Mb, SERCa2a, α e β miosina, em: (1) ratos submetidos ou não à insuficiência cardíaca através de cirurgia de estenose aórtica, bem como em (2) cultura primária de cardiomiócitos neonatos e adultos. Nos modelos in vivo, observamos que, após 30 min da administração do T3 no grupo portador de ICC, há um aumento da expressão do mRNA do GLUT1, GLUT4 e Mb e da proteina GLUT1 e GLUT4. Quanto aos genes relacionados à função cardíaca, Atp2a2, Myh6 e Myh7, o tratamento com T3 por 30 min nos ratos portadores de ICC promoveu redução do conteúdo de mRNA dos três genes, bem como da proteína da beta MHC. O conteúdo de SERCa2a e da alfa MHC não se alterou em 30 min, mas aumentou após o tratamento com T3 por 60 min. No modelo in vitro de cardiomiócitos de neonatos, tivemos evidências de modulação do conteúdo de mRNA e proteínas, após 30 e 45 min, após a adição de T3 em diferentes doses (10-9 a 10-6 M). Quando avaliamos o efeito do T3 sobre o conteúdo de mRNA nos cardiomiócitos de adultos em cultura, também observamos uma resposta aleatória, não dependente de dose.O conjunto desses resultados aponta para a existência de um controle pós-transcricional do T3 sobre a expressão dos genes alvo desse estudo, podendo induzir uma melhora na função cardíaca na vigência de uma ICC, uma vez que essas ações são rapidamente desencadeadas e são fugazes, impedindo que os efeitos cardioestimulantes persistam, o que poderia ser deletério.
- Imprenta:
- Data da defesa: 22.11.2011
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ABNT
RACT, Erika Lia Brunetto. Participação da triiodotironina (T3) na regulação da expressão de genes em cardiomiócitos de ratos: estudos in vivo e in vitro. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-19032012-133606/. Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Ract, E. L. B. (2011). Participação da triiodotironina (T3) na regulação da expressão de genes em cardiomiócitos de ratos: estudos in vivo e in vitro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-19032012-133606/ -
NLM
Ract ELB. Participação da triiodotironina (T3) na regulação da expressão de genes em cardiomiócitos de ratos: estudos in vivo e in vitro [Internet]. 2011 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-19032012-133606/ -
Vancouver
Ract ELB. Participação da triiodotironina (T3) na regulação da expressão de genes em cardiomiócitos de ratos: estudos in vivo e in vitro [Internet]. 2011 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-19032012-133606/
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